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產(chǎn)品詳情

SYA156 禽流感H7病毒單重熒光PCR檢測

  • 產(chǎn)品/服務:SYA156 禽流感H7病毒單重熒光PCR檢測
  • 型 號:SYA156
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-05-31
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數(shù):1109
產(chǎn)品簡介

北京百奧萊博供應的禽流感H7病毒單重熒光PCR檢測用于生化實驗研究等領域,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價位合理,需要禽流感H7病毒單重熒光PCR檢測等病毒PCR檢測試劑盒產(chǎn)品的客戶,請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

產(chǎn)品詳細介紹

特別提示:包括禽流感H7病毒單重熒光PCR檢測試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!


產(chǎn)品名稱:禽流感H7病毒單重熒光PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:SYA156
產(chǎn)品規(guī)格:48次/盒



根據(jù)您的關注的禽流感H7病毒單重熒光PCR檢測試劑盒,您可能還對以下產(chǎn)品有需求:



名稱:高致病性禽流感H5N2病毒雙重熒光PCR檢測試劑盒
貨號:SYA154
規(guī)格:48次/盒

名稱:流感病毒N1型單重熒光PCR檢測試劑盒
貨號:SYA161
規(guī)格:48次/盒

名稱:甲型H1N1/甲型流感病毒雙重熒光PCR檢測試劑盒
貨號:SYA166
規(guī)格:48次/盒
一、簡介
本試劑盒用一對甲型流感病毒特異性引物,一對甲型H1N1特異性引物,分別結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法雙重熒光RT-PCR技術對甲型流感病毒RNA、流感H1N1病毒RNA進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。本試劑盒中甲型流感病毒的探針報告基團為VIC/HEX/JOE,流感H1N1病毒的探針報告基團為FAM。

二、用途:
本試劑盒適用于檢測各種咽拭子、鼻拭子、泄殖腔拭子、組織樣品等臨床樣品中甲型流感病毒和H1N1亞型流感病毒??捎糜诩仔土鞲胁《竞虷1N1亞型感染的輔助診斷、監(jiān)測及流行病學調(diào)查,其檢測結(jié)果僅供參考。

二、試劑盒組成(48T)
組份 數(shù)量 規(guī)格
甲型流感/H1N1熒光qRT-PCR反應液(IAV-A/H1N1-qRT-PCR MIX) 1管 672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
無核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
陰性對照(NTC) 1 管 50μL/管
陽性對照(IAV-A/H1N1-PTC) 1 管 50μL/管

四、儲存條件及有效期:
本試劑盒于-20℃以下保存,有效期為6個月。

五、熒光PCR儀器適用范圍:
ABI7500熒光定量PCR檢測儀。

六、樣品的采集與RNA提取
6.1 樣品的采集
按照相關標準采集。標本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃。但不能超過6個月,標本運送應采用0℃冰壺。
6.1.1 血清:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入無菌的干燥玻璃管,室溫(22-25℃)放置30-60min,血標本可自發(fā)完成凝集析出血清,或直接使用水平離心機,3000rpm離心5min,吸取上層血清,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.2 血漿:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入含EDTA2Na(乙二胺四乙酸二鈉)或檸檬酸鈉抗凝劑的玻璃管,立即輕輕顛倒玻璃管混合5-10次,使抗凝劑與靜脈血充分混勻,5-10min后即可分離出血漿,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.3 拭子、分泌物等樣品:在裝有拭子或分泌物的離心管中加入500μL PBS或生理鹽水,劇烈振蕩30s。棉拭子盡量擠出液體轉(zhuǎn)移到無RNA酶污染的離心管中,6000rpm離心20s,取上清備用。
6.1.4 病灶組織樣品:稱取組織約0.1g于研磨器或組織勻漿器中研磨(zuì好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理鹽水研磨至無塊狀物,然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液于1.5mL滅菌離心管中。
6.2 樣品RNA提取
可采購北京百奧萊博科技有限公司生產(chǎn)的RNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應試劑盒說明進行操作。
 注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。

七、檢測步驟
7.1 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光RT-PCR反應液(IAV-A/H1N1-RT-PCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合液 1 μL N×1 μL
總量 15μL N×15μL
計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(IAV-A/H1N1-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒??傮w系20μL。
7.2 real time RT-PCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
反轉(zhuǎn)錄(Reverse Transcription) 1循環(huán) 45℃ for 10 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 45 sec
在60℃延伸時收集熒光信號 報告基團:設置為FAM和VIC(若儀器無VIC通道,可選擇HEX或JOE通道)。其中FAM基團檢測H1N1,VIC/HEX/JOE基團檢測IAV-A,淬滅基團均為None,請勿選擇ROX參比熒光。

八、結(jié)果分析
8.1 結(jié)果分析條件設定
直接讀取檢測結(jié)果。基線和閾值設定原則根據(jù)儀器噪聲情況進行調(diào)整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
8.2 試驗成立判定
(1) 陰性對照(NTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道全部陰性。
(2) 陽性對照(IAV-A/H1N1-PTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均有擴增曲線。
(3) 以上條件應同時滿足,否則,此次試驗視為無效。
8.3 結(jié)果判定
(1) FAM通道:Ct值≤35 H1N1亞型流感病毒核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明H1N1亞型流感病毒核酸陰性。Ct值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數(shù)擴增曲線,判為樣本陽性,表明H1N1亞型流感病毒核酸陽性;否則判為樣本陰性。
(2) HEX/VIC/JOE通道:Ct值≤35 甲型流感病毒核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明甲型流感病毒核酸陰性。Ct值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數(shù)擴增曲線,判為樣本陽性,表明甲型流感病毒核酸陽性;否則判為樣本陰性。

九、注意事項:
(1) 初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
(2) 所有使用的離心管zuì好高壓滅菌,而且必須不含RNA酶。
(3) PCR操作應嚴格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標本處理區(qū)、PCR擴增區(qū)等),防止實驗室污染。
(4) 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺進行,以免污染。
(5) 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。


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