DNA Marker I是高品質(zhì)的核酸電泳和回收產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品僅用于生物化學(xué)研究方面，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多DNA Marker I等核酸電泳和回收產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括DNA Marker I(100～600bp)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：DNA Marker I(100～600bp)
產(chǎn)品貨號：RFT018
產(chǎn)品規(guī)格：100T(2×250μl)

本產(chǎn)品是由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成的DNA Marker，適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。含有1×loading buffer，可根據(jù)實驗需要，直接取2-5μl電泳，使用方便，電泳圖像清晰。6條帶的大小和含量分別為100bp(50ng/5μl)，200bp(50ng/5μl)，300bp(50ng/5μl)，400bp(100ng/5μl)，500bp(50ng/5μl)，600bp(50ng/5μl) 。該Marker適用于DNA片段大小的確定和對DNA含量的定量。



使用方法：
1. 取2-5μl本產(chǎn)品加入到瓊脂糖凝膠的加樣孔中就行電泳。
注：根據(jù)電泳梳子的厚度和寬度確定上樣量。每1mm×1mm(厚度×寬度)加樣孔上樣1μl；窄齒梳子(一般為1mm×2mm)上樣2μl；寬齒梳子(一般為1mm×5mm)上樣5μl。如果使用厚齒梳子或?qū)捰?mm的梳子，可以適當(dāng)調(diào)整上樣量。
2. 建議電泳條件：凝膠濃度為2.0-2.5％，凝膠長度5-7cm，電泳電壓4-10v/cm，電泳時間20-25分鐘。
3. 通過EB染色后紫外燈下觀察條帶。

注意事項：
1. 瓊脂糖的質(zhì)量對DNA的電泳有很大影響，電泳時請盡量使用質(zhì)量優(yōu)等的瓊脂糖。
2. 請使用新鮮配制的電泳緩沖液和新鮮配制的瓊脂糖凝膠進行電泳，以保證Marker良好的分離效果。

儲存條件：-20℃，有效期1年。

根據(jù)您的關(guān)注的DNA Marker I(100～600bp)，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
BTN100875	DNA非變性PAGE上樣液	1.5mL
BTN3130B	三合一RNA上樣液(B型,6X)	1.5mL
BTN121002	綠如藍核酸染料(可見光型)	10mL
BTN90602D	DNA marker(λDNA/EcoR I)	50次
BTN70605	miRNA marker(miRNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn))	30次
BTN80204	柱式RNA純化試劑盒	50次

關(guān)注DNA Marker I(100～600bp)，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：三合一RNA上樣液(A型,6X)
貨號：BTN3130A
規(guī)格：1.5mL
本品是集RNA變性RNA、上樣、RNA染色三種功能于一體的即用型溶液。

產(chǎn)品特點：
1．能提高RNA上樣速度，免去繁瑣的準(zhǔn)備步驟，減少污染。
2．其含有的RNase抑制劑能抑制RNA樣品中殘留RNase的活性，保證電泳過程中RNA的完整性。
3．所含甘油和染料(僅BTN3130A含EB染料)，便于直接上樣和UV觀察RNA電泳條帶，免去染色和脫色過程。
4．本產(chǎn)品與DNA/RNA兩用快速電泳液SuperBuffer-2完全兼容。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
三合一RNA上樣液	1.5ml
說明書	1份

本產(chǎn)品為紅色液體，含紅色的EB(溴化乙錠)，有致癌性，避免用手直接接觸。
另一紅色電泳示蹤劑的電泳速度相當(dāng)于50nt的RNA。

儲存條件：常溫運輸，4℃(短期)或-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 按1:1-1:3的比例將RNA樣品與RNA上樣液混合(如5μL RNA+15μL RNA上樣液)。
2. 65-85℃水浴保溫10分鐘,。
3. 冰浴5分鐘后即可直接上樣電泳。
 注：本產(chǎn)品含EB，所以瓊脂糖凝膠中可以不必再加EB。本產(chǎn)品與甲醛瓊脂糖變性凝膠或用DNA/RNA兩用快速電泳液SuperBuffer-2配制的非變性瓊脂糖變性凝膠兼容。
4.電泳完畢后可直接將凝膠放在紫外燈下觀察結(jié)果，RNA 條帶成紅色。

疑難解答：
Q：為何RNA樣品在甲醛變性膠中的電泳效果比普通非變性膠差?
A：這是因為在非變性膠中，即使內(nèi)部有切口的RNA分子(實際已經(jīng)是兩條RNA分子)也會通過形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)而跟完整的分子等速電泳，而在變性膠中，完整RNA分子和內(nèi)部有切口的RNA分子將以不同的速度泳動，所以變性膠看起來效果不好是反應(yīng)了真實情況，非變性膠看起來好只是一種假象。要求嚴(yán)格的實驗(如CDNA文庫構(gòu)建)zuì好還是使用甲醛變性膠判斷RNA的質(zhì)量好壞。

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