強力溴化乙錠去除劑由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于生化實驗研究等領(lǐng)域，我公司的強力溴化乙錠去除劑品質(zhì)上佳，經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...

特別提示：包括強力溴化乙錠去除劑在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：強力溴化乙錠去除劑
英文名稱：EB Eraser
產(chǎn)品貨號：SY0248
產(chǎn)品規(guī)格：50T|100T

強力 EB 去除劑是專用于清除溴化乙錠（EB）污染的產(chǎn)品，通過與EB分子中的氨基反應(yīng)和斷開EB分子中的含氮雜環(huán)而有效破壞EB的分子結(jié)構(gòu)，清除EB的致癌性，從而實現(xiàn)清潔EB污染的目的。本產(chǎn)品可以消除EB的熒光，并使其致突變性降低99.5%以上。

適用范圍廣泛，可用于清除電泳緩沖液、生化溶液和固體表面的EB污染（如實驗臺、離心機、玻璃器皿、不銹鋼制品等）。

使用簡單、方便，使用強力EB去除劑將EB污染物處理后，再丟棄可以保護環(huán)境不受EB污染物影響。

注意事項

1) 溶液 A 有腐蝕性，并且操作EB 過程中為保護您的安全，請戴手套和眼罩操作。
2) 本產(chǎn)品暴露于空氣中的時間不宜過長，使用完畢請立即密封保存于避光通風(fēng)處。
3) 化學(xué)試劑配制和處理 EB 過程中可能有微量刺激有害氣體產(chǎn)生，請在通風(fēng)櫥中操作。
4) 沒有一種方法可以消除EB，因此即使處理后，應(yīng)該戴手套小心操作，而不應(yīng)該視為安全。有條件者，zuì好定期檢測突變性，確保處理過程的正確。

操作步驟

一、各種污染溶液處理（100mL EB 污染溶液）

1.確保各種污染溶液中 EB 濃度不超過0.5mg/mL，如果濃度過高，先用水稀釋到符合要求的濃度。
2.工作液準(zhǔn)備：在通風(fēng)櫥，用去離子水將 2mL溶液A稀釋到終體積20mL備用，將0.42g去毒劑B溶于水并定容到12mL備用。
3.將上述 20mL溶液A工作液和12mL去毒劑B工作液加入到100mL EB污染溶液中，仔細(xì)攪拌混勻（確保 pH≤3）。
4.室溫放置反應(yīng) 24 小時，用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH 到5-9。
5.用大量水將反應(yīng)物沖入水槽廢棄。

二、各種固體表面污染處理

1.工作液準(zhǔn)備：在通風(fēng)櫥，在300mL去離子水中加入4.2g去毒劑B，充分溶解后加入20mL溶液A，仔細(xì)攪拌混勻（pH 大約為1.8）。
2.確保電器都處于斷電狀態(tài)后，用紙巾浸泡剛準(zhǔn)備好的工作液，仔細(xì)將污染表面擦拭干凈，重復(fù)6次，每次換用新的浸泡了工作液的紙巾，zuì后用浸泡了干凈去離子水的紙巾擦拭干凈工作液，收集紙巾到一個處理用容器中。工作液pH 值為1.8，有輕微腐蝕性，不宜用來擦拭耐受力弱的物品，可改用去離子水浸泡的紙巾擦拭。擦拭前可用紫外燈幫助發(fā)現(xiàn)污染區(qū)，擦拭后幫助確認(rèn)已經(jīng)擦拭干凈。
3.將這些污染紙巾浸泡在工作液中至少室溫放置一個小時，用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH到5-9后，液體用大量水沖入水槽，紙巾入垃圾堆。

運輸與保存方法：冰袋運輸。溶液A于-20℃保存，去除劑B于4℃保存。12個月內(nèi)有效。

根據(jù)您的關(guān)注的強力溴化乙錠去除劑，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
BTN100205	一站式DNA非變性PAGE電泳套裝	30次
BTN70503A	DNA marker(50-500bp)	50次
BTN70605	miRNA marker(miRNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn))	30次
BTN120654F	Southern DNA Marker Oligo(DIG標(biāo)記)	20次
YT011	DNA/RNA沉淀劑(Glycogen)(糖原)	500微升
YT420	低電滲瓊脂糖	50g|250g

關(guān)注強力溴化乙錠去除劑，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：50×TAE電泳液
貨號：BTN100211
規(guī)格：250mL
TAE Buffer全名為Tris-acetate-EDTA buffer，它主要用于DNA的瓊脂糖電泳。跟TBE相比，它的特點是不含硼酸，不會影響連接等后續(xù)酶反應(yīng)。此外含低鹽，所以可用于研究鹽對DNA電泳速度的影響。但其緩沖能力低于TBE，反復(fù)使用的次數(shù)少于TBE。線性雙鏈DNA的泳動速度快于TBE。

儲存條件：常溫運輸及保存、有效期一年。

名稱：藍(lán)色DNA上樣液，6×
貨號：BTN3690B
規(guī)格：10mL
DNAload可以作DNA上樣液用,含甘油和紅色染料(BTN3690A)或藍(lán)色染料(BTN3690B),便于直接上樣和觀察電泳進程。含紅色染料的3690A還可以直接加到PCR反應(yīng)體系中，不會干擾PCR反應(yīng)，PCR結(jié)束后可以直接電泳，其紅色染料泳動速度與50bp DNA片段相當(dāng)，對大多數(shù)PCR片段的觀察不會造成干擾，尤其適用于長度在2 Kb以下的DNA片段的電泳。含藍(lán)色染料的BTN3690B其染料為溴酚蘭和二甲苯藍(lán)，適合于基因組合DNA和其他大片段DNA的電泳。本產(chǎn)品與TAE、TBE和百奧萊博的超快電泳緩沖液SuperBuffer-2 兼容。

試劑盒組成：

成分	10mL(A)	10mL(B)
RNAep	10ml(紅色)	10ml(藍(lán)色)
說明書	1份	1份

儲存條件：常溫運輸，4℃(短期)或-20℃(長期)保存有效期一年。

使用方法：

DNA電泳(對BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 為6×濃縮液，按5:1的比例將DNA樣品與本產(chǎn)品混合(如10μl DNA樣品+2μl 本產(chǎn)品)，直接上瓊脂糖凝膠電泳(以TAE或TBE 為電泳緩沖液)，根據(jù)膠的大小選擇合適的電壓進行電泳，電泳完畢后可直接將凝膠放在紫外燈下觀察結(jié)果。

加入PCR中使用(僅對BTN3690A)
DNAload 為6×濃縮液，如果加入到PCR 體系中，需要使其終濃度為1×，具體用量需要根據(jù)PCR 體積決定，PCR結(jié)束后直接上樣電泳。注意：不能將3690B 加到PCR 體系中，因為其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。

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