硫酸核糖霉素試劑是高品質(zhì)的抗生素類產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品僅用于生物化學(xué)研究方面，硫酸核糖霉素試劑是我司眾多優(yōu)質(zhì)抗生素類之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購(gòu)。...

特別提示：包括硫酸核糖霉素在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：硫酸核糖霉素
英文名稱：Ribostamycin Sulfate salt
產(chǎn)品貨號(hào)：Y13548
產(chǎn)品規(guī)格：5g

CAS：53797-35-6
分子式：C₁₇H₃₄N₄O₁₀.H₂SO₄
分子量：552.55
熔點(diǎn)：175-180℃
儲(chǔ)存條件：2～8℃

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名稱：氨芐青霉素溶液(100mg/ml)
貨號(hào)：RFT174
規(guī)格：5×1ml
氨芐青霉素是一種β-內(nèi)酰胺類抗生素,干擾肽聚糖的交聯(lián)從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，屬于氨基青霉素類。氨芐青霉素時(shí)常被用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中，如用于配制含氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基或LB平板等。氨芐青霉素溶液由氨芐青霉素溶于水組成，經(jīng)0.22μm過濾除菌，可以直接添加到培養(yǎng)基中。一般工作濃度為50～100μg/ml，其中嚴(yán)緊型質(zhì)粒常采用20μg/ml，松弛型質(zhì)粒常采用60μg/ml。

使用方法：
根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml?？梢园凑?/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事項(xiàng)：
1、盡注意無菌操作，避免污染。
2、避免反復(fù)凍融。
3、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期6個(gè)月

名稱：氯霉素溶液(34mg/ml)
貨號(hào)：RFT176
規(guī)格：5×1ml
氯霉素源自委內(nèi)瑞拉鏈霉菌，是一種光譜抗生素，常用于分子生物學(xué)中的細(xì)菌篩選。氯霉素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌均有抗性。

CAS號(hào)：56-75-7
分子量：323.13
使用方法：根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作，一般Chl在培養(yǎng)基中終濃度為25～170μg/ml。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期12個(gè)月

名稱：金擔(dān)子素A(AbA)
貨號(hào)：QN0001
規(guī)格：1mg
本品是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素，具有很強(qiáng)的抗真菌能力。在較低的濃度下(0.1～0.5 μg/ml)即可對(duì)酵母產(chǎn)生毒性。對(duì)其敏感的真菌種類包括：出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、構(gòu)巢曲霉和黑曲霉。作用機(jī)制在于AbA抑制了真菌生長(zhǎng)所依賴的肌醇磷酰胺合成酶的活性，干擾鞘脂合成，從而進(jìn)一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來自釀酒酵母菌的AUR1 基因，以及構(gòu)巢曲霉的AURA基因，兩者具有同源性。通過對(duì)這些編碼基因進(jìn)行突變即可使得菌株對(duì)AbA產(chǎn)生抗性，如AUR1-C基因。

分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
純度：≥95%
熔點(diǎn)：155-157℃
儲(chǔ)存條件：冰袋運(yùn)輸，4℃保存

AbA非常適合用作陽(yáng)性克隆子篩選用的藥物選擇性標(biāo)記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報(bào)告子。本品為溶于甲醇的AbA溶液，濃度為1mg/ml。具體的工作濃度取決于宿主細(xì)胞的敏感度(見表1. AbA對(duì)各種酵母菌的zuì低抑菌濃度(MIC))。

操作步驟(抗AbA的酵母轉(zhuǎn)化系統(tǒng))
1)加入0.5ml過夜培養(yǎng)的酵母到50ml YPD培養(yǎng)基中(配方：1L液體培養(yǎng)基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose;固體培養(yǎng)基另外加入2%瓊脂;)。
2)30℃培養(yǎng)約6小時(shí)，測(cè)定OD660為1～2。使用二倍體時(shí)，測(cè)定OD660為2～4。
3)1,000×g離心5分鐘。
4)用10ml Solution A(配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA)懸浮沉淀，1,000×g離心5分鐘。
5)用Solution A重懸沉淀，直到OD660為150。
6)在管內(nèi)分取100 μl細(xì)胞懸浮液，30℃培養(yǎng)1小時(shí)。
7)加入5 μg載體(環(huán)狀或線性DNA)和150 μg Carrier DNA(已經(jīng)過100℃加熱10分鐘，并迅速冷卻)。
【注】：pAUR101需使用線性DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。使用環(huán)狀DNA會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率甚至轉(zhuǎn)化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質(zhì)粒DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。
8)加入850 μl Solution B(配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解，需要現(xiàn)用現(xiàn)配)，輕輕混勻。
9)30℃培養(yǎng)30分鐘后，42℃培養(yǎng)15分鐘。
10)室溫放置10分鐘。
11)5,000 rpm離心1分鐘，用5ml YPD培養(yǎng)基懸浮沉淀。
12)30℃培養(yǎng)6小時(shí)~過夜。
13)5000～10000 rpm離心，用1～10ml 0.9% NaCl懸浮沉淀。
14)在YPD選擇培養(yǎng)基平板(含有一定濃度的AbA，依菌株類型而定)上接種100 μl細(xì)胞懸液。30℃培養(yǎng)3-4天后轉(zhuǎn)化完成。
15)挑取陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子，和/或測(cè)定轉(zhuǎn)化效率(以每微克質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化的菌落數(shù)來表示)。

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