病毒基因組快速提取試劑盒的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的RNA提取純化產(chǎn)品，本制品用于生化實驗研究等領(lǐng)域，我公司專注于RNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的病毒基因組快速提取試劑盒質(zhì)量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括病毒基因組快速提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：病毒基因組快速提取試劑盒
英文名稱：Nucleic acid rapid extraction from virus
產(chǎn)品貨號：ALH048
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本試劑盒采用特異性結(jié)合病毒DNA/RNA 的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，病毒DNA/RNA提取試劑盒適合于從無細胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA/RNA。該產(chǎn)品可以滿足大多數(shù)的病毒RNA/DNA的同時提取要求， 如病毒RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（艾滋病毒）,和HTLV（人類嗜T淋巴細胞病毒）； 病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨細胞病毒）等等。病毒裂解后，DNA/RNA后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，zuì后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒DNA/RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。純化后的病毒核酸無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR/RT-PCR分析。

試劑盒組分：
裂解液VLB————————20 ml
去蛋白液RE———————25 ml
漂洗液RW————————10 ml
RNase-free H2O—————10 ml
吸附柱和收集管————50套

產(chǎn)品特點：
1.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。
2.節(jié)省時間，簡捷，單個樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。
3.多次柱漂洗確保高純度，提取的病毒DNA/RNA 純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可適用于各種常規(guī)操作，包括PCR/RT-PCR、酶切、測序、Southern 雜交等。

操作步驟：
提示：次使用前請先在10ml 漂洗液RW 中加入40ml 無水乙醇，充分混勻，加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙醇，以免多次加入!
1. 200μl 血清等體液（需回復(fù)到室溫，不足可用0.9% NaCl 或者PBS 補足）轉(zhuǎn)入上述1.5ml 離心管，加入400μl 裂解液VLB, 立刻渦旋振蕩充分混勻。
2. 室溫(15-25℃)放置10 分鐘，每隔5 分鐘，振蕩混勻一次。
3. 加入450μl 無水乙醇，立刻渦旋振蕩充分混勻。如果周圍環(huán)境高于25℃,乙醇需要冰上預(yù)冷后再加入。
4. 將上述混合物加入一個吸附柱 中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm 離心30-60 秒，倒掉收集管中的廢液。如果總體積超過750μl，可分兩次將溶液加入同一個吸附柱中。
5. 加500μl 去蛋白液RE，12,000rpm 離心30 秒，棄廢液。
6. 加入500μl 漂洗液RW（請先檢查是否已加入無水乙醇!），12,000rpm 離心30 秒，棄廢液，加入500μl 漂洗液RW，重復(fù)一遍。
7. 將吸附柱 放回空收集管中，13,000rpm 離心2 分鐘，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

儲存條件：室溫，有效期12個月。

本制品別名：病毒DNA提取試劑盒|病毒RNA提取試劑盒|病毒核酸提取試劑盒

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