柱式RNA純化試劑盒由專業(yè)試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研目的，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價位合理，需要柱式RNA純化試劑盒等核酸電泳和回收產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

特別提示：包括柱式RNA純化試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：柱式RNA純化試劑盒
英文名稱：RNAadsorp RNA Column Purification Kit
產(chǎn)品貨號：BTN80204
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本產(chǎn)品用于純化并回收體外轉(zhuǎn)錄得到的RNA分子和從各種材料中提取得到的總RNA，能有效地去除RNA樣品中污染的雜質(zhì)。

產(chǎn)品特點：
1.可以回收20nt以上的RNA。
2. 操作簡單快速，只需要5分鐘。
3. 回收率高達80%以上。
4.一站式，即開即用，操作簡單，用戶不需要自備任何試劑。
5. 得到的RNA 純度一般都在1.9以上，可以用于各種后續(xù)實驗。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格成分	規(guī)格
溶液A	15ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脫液	5ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在RNA溶液中加入3倍體的溶液A、1倍體積的溶液B和5倍體積的溶液C，顛倒數(shù)次充分混勻。注意：zuì后的1體積zuì好不要超過1.5mL。
2. 分一次或兩次上柱，即將混合液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。每次轉(zhuǎn)移后12000 g室溫離心半分鐘并棄穿透液。
3. 加0.7mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000 g室溫離心半分鐘并棄穿透液。
4. 如果有必要，可以再加0.7mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，12000 g室溫離心半分鐘并棄穿透液。一般情況下洗一次足夠，此步可以省略。
5.干甩半分鐘，即將空離心吸附柱和套管12000 g室溫離心半分鐘。
6. 加30-100μl RNA 洗脫液到離心吸附柱中，12000 g室溫離心半分鐘即得回收的RNA。注意：可以使用RNase-free的水代替RNA洗脫液。

根據(jù)您的關(guān)注的柱式RNA純化試劑盒，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：

貨號	名稱	規(guī)格
BTN51210	超快核酸電泳液(干粉)	50L
BTN100875	DNA非變性PAGE上樣液	1.5mL
BTN131190	糖原溶液(10mg/mL)(分子生物學級)	1mL
BTN3120	微量RNA助沉劑	0.5mL
BTN130835	低熔點瓊脂糖	5g
YT010	DNA凝膠回收試劑盒	50次

關(guān)注柱式RNA純化試劑盒，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：



名稱：DNA marker(pBR322/BstN I)
貨號：BTN90602G
規(guī)格：50次
 本系列產(chǎn)品為傳統(tǒng)的酶切分子量標準，由單一的質(zhì)粒DNA或噬菌體DNA經(jīng)單個限制性內(nèi)切酶完成消化后，加熱滅活而成。每次上樣總DNA含量已知，每條帶的含量可根據(jù)其摩爾數(shù)的比值計算出來。本系列產(chǎn)品成分中已經(jīng)含有上樣緩沖液，所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長度準確，明亮清晰，背景較低，穩(wěn)定性很好。
 每次加樣量為5μL，可用于相對定量。本系列產(chǎn)品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。

儲存條件：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上樣電泳，每次加樣量為5uL。

使用效果：


疑難解答：
a)如對帶型要求較高，建議使用0.8-1.5%瓊脂糖凝膠(對SuperBuffer-2緩沖液，電壓為250-400V)或1.5-2.0%瓊脂糖凝膠(對TAE或TBE緩沖液，電壓為80V)，同時適當延長電泳時間。
b)電泳圖象的質(zhì)量與瓊脂糖、電泳緩沖液有關(guān)。請采用高質(zhì)量的瓊脂糖，同時要經(jīng)常更換電泳緩沖液。

名稱：綠色核酸染料(RNA染料)(DNA染料)
貨號：YT016
規(guī)格：1ml|5ml
本核酸綠色染料是溴化乙錠(EB)的升級替代產(chǎn)品，用于凝膠中DNA、RNA等核酸的染色。本品核酸綠染料具有安全(未檢測到致突變性和細胞毒性)、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，凝膠中的核酸在使用本產(chǎn)品后經(jīng)約500nm波長藍光(也可以使用約260nm紫外光)激發(fā)呈現(xiàn)綠色熒光，適用于原先使用SYBR Green或SYBR Gold為核酸染料的凝膠成像和檢測系統(tǒng)。

由于本品核酸綠染料在500nm左右處有zuì大的激發(fā)波長，可以使用對人體無害的藍光燈或藍光成像儀進行核酸檢測，從而避免常規(guī)的紫外檢測對核酸樣品的致突變性，以及紫外對人的眼睛和皮膚的傷害。特別在切膠回收時，使用本品核酸綠染料并用藍光燈具有很大的，不僅可以避免核酸樣品的突變，也可以避免紫外光對人體的傷害。

本品核酸綠染料比EB或SYBR Green更安全。本品核酸綠染料在遠高于其工作濃度范圍時均沒有細胞毒性及誘變性。艾姆斯氏試驗(Ames test)結(jié)果表明，即使在S9代謝活化時，也沒有檢測到致突變性。本品核酸綠染料和百奧萊博另外一種安全型核酸染料核酸紅色染料(YT015)，由于它們特殊的化學結(jié)構(gòu)使其難以進入細胞，從而大大降低甚至避免了染料的致突變性和細胞毒性。艾姆斯氏試驗結(jié)果表明，本品核酸綠染料比核酸紅色染料(YT015)更安全，即便在S9代謝活化時，當本品核酸綠染料濃度高達約20微克/毫升時，也沒有檢測到致突變性。而SYBR Green染料可以穿透細胞膜，進入活細胞并染色DNA。并且有報道SYBR Green可以強烈增強紫外線誘導的基因突變。

本品核酸綠染料檢測靈敏度高，對于小分子量核酸的染色效果好。本品核酸綠染料的檢測靈敏度比EB高8-10倍，在檢測低濃度、微量DNA或RNA方面比EB更佳，尤其對小分子量的DNA檢測非常靈敏。在使用浸泡染色法時，本品核酸綠染料和SYBR Gold的靈敏度相近甚至更高；與SYBR Gold不同的是，本品核酸綠染料預先配制在凝膠中也有很高的靈敏度。EB對于小分子量核酸染色效果差，而本品核酸綠染料對于小分子量核酸的染色效果很好，便于觀察酶切或PCR獲得的小分子量核酸片段。本說明書推薦使用的本品核酸綠染料濃度，其檢測效果略優(yōu)于EB。如果希望獲得更高的染色靈敏度，可以適當提高本品核酸綠染料的工作濃度。

本品核酸綠染料的穩(wěn)定性好，染色重復性高。含SYBR Green的凝膠核酸染色的重復性比較差，這通常是由于SYBR系列染料的穩(wěn)定性差導致的。而本品核酸綠染料的穩(wěn)定性很好，可以室溫長時間保存及使用微波爐加熱。本品核酸綠染料的光穩(wěn)定性良好，可以在室內(nèi)正常光線下操作而無需避光。由于其熱穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性，含本品核酸綠染料的凝膠在核酸染色時的重復性非常好。

本品核酸綠染料可以使用和SYBR Green或EB相同的檢測體系。本品核酸綠染料具有和SYBR Green或SYBR Gold幾乎相同的光學性質(zhì)，兩者的激發(fā)光和發(fā)射光都非常接近，這樣可以直接用本品核酸綠染料替換SYBR Green，以使用SYBR Green的凝膠觀察、拍照或成像系統(tǒng)(約500nm激發(fā))。對于原來用于EB染料觀察的系統(tǒng)，可以考慮選用百奧萊博的核酸紅色染料(YT015)染料來替代EB，但也可以使用沒有致突變性的本品核酸綠染料來替代EB。使用本品核酸綠染料來替代EB，并且用EB的紫外檢測體系時，檢測靈敏度會比使用核酸紅色染料(YT015)低約4-5倍。對于既可以觀察EB也可以觀察SYBR Green的具有紫外和藍光兩種激發(fā)光的凝膠成像系統(tǒng)，則推薦直接用本品核酸綠染料來替換EB。本品核酸綠染料的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜請參考下圖。


本品核酸紅染料的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜

本品核酸綠染料的使用方法和EB一致。本品核酸綠染料可以按適當比例直接加入瓊脂糖中配制成凝膠，也可以在電泳完畢后對凝膠進行染色。前者更加方便，而后者靈敏度要更加高一些。但由于本品核酸綠染料本身已經(jīng)非常靈敏，通常采用把本品核酸綠染料直接配制在凝膠中就可以了。對于一些特殊的情況，如核酸樣品量特別少的情況等，則可以考慮電泳后再對凝膠進行染色。本品核酸綠染料對于核酸的遷移率影響非常小，小于SYBR Green對于核酸遷移率的影響。

通過凝膠回收試劑盒(YT010)或酚lǜ仿抽提，可以有效去除與DNA或RNA結(jié)合的本品核酸綠染料，從而確保不會影響后續(xù)的連接、酶切、PCR、測序等常規(guī)的分子生物學用途。

儲存條件：室溫，避光，有效期一年。

注意事項:
1. 使用藍光燈來檢測本品核酸綠染料染色的核酸膠時，需要注意避免使用一些實為紫外燈的假冒偽劣的藍光燈，以減少紫外線對于核酸樣品和人體的傷害。比較簡單的判斷方法是，對于EB或核酸紅色染料(YT015)染色的核酸膠，藍光燈照射后是不會出現(xiàn)熒光條帶的，而僅對于本品核酸綠染料染色的核酸膠，藍光燈照射后才會出現(xiàn)熒光條帶。如果對于EB或核酸紅色染料(YT015)染色的核酸膠照射后也能觀察到熒光條帶，則說明使用的藍光燈實際為紫外燈。
2. 本品核酸綠染料和EB一樣作為熒光染料均需避光保存，但在使用過程中的常規(guī)室內(nèi)光照不會影響其使用效果。
3. 制備好的本品核酸綠染料瓊脂糖凝膠，在4oC避光條件下通常可以保存3-5天。
4. 本品核酸綠染料瓊脂糖凝膠再次熔化使用時，為取得更好的觀察效果，需要添加適量本品核酸綠染料。
5. 電泳之后的凝膠不建議重復使用。
6. 電泳后再使用本品核酸綠染料染色的凝膠一般不需要脫色，如果發(fā)現(xiàn)背景太高，可以使用不含核酸酶的水進行脫色處理。
7. 本品核酸綠染料和核酸紅色染料(YT015)除了可以染色雙鏈DNA外，也可染色單鏈DNA和RNA。核酸紅色染料(YT015)對單鏈核酸的染色靈敏度約為對雙鏈DNA染色靈敏度的一半。核酸紅色染料(YT015)對單鏈核酸的染色靈敏度約為本品核酸綠染料的5倍。
8. 如果使用聚丙烯酰胺凝膠，請使用浸泡染色法染膠，并延長染色時間至30分鐘-1小時。
9. 如果觀察到條帶彌散或者分離不理想，建議使用浸泡染色法染色以確認是否與染料有關(guān)。如果浸泡染色法染色后仍然出現(xiàn)類似的問題，說明與染料無關(guān)，請嘗試以下方法：使用新鮮配制的電泳緩沖液、降低核酸的上樣量、降低染料的濃度、降低瓊脂糖濃度、選用更長的凝膠、降低電泳電壓一倍以上并延長凝膠電泳時間以改善電泳效果、使用更薄的梳齒等。
10. 本產(chǎn)品兼容常用的電泳緩沖液，例如TAE和TBE。
11. 本品核酸綠染料適用于約500nm或260nm激發(fā)的成像系統(tǒng)，如果使用普通的適用于核酸紅色染料(YT015)或EB的紫外燈或成像系統(tǒng)(約300nm激發(fā))，也能較好地觀察到熒光，但強度會略弱一些。

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