Y13220 膠原蛋白

膠原蛋白的品牌是百奧萊博,是優(yōu)質(zhì)的蛋白類產(chǎn)品,本制品用于生化實(shí)驗(yàn)研究等領(lǐng)域,膠原蛋白是我司眾多優(yōu)質(zhì)蛋白類之一,質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品,價(jià)格非常優(yōu)惠,目前正熱烈促銷中,恭候您的咨詢訂購(gòu)。...
特別提示:包括膠原蛋白在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:膠原蛋白
英文名稱:Collagen
產(chǎn)品貨號(hào):Y13220
產(chǎn)品規(guī)格:25mg|100mg
CAS:9007-34-5
儲(chǔ)存條件:2~8℃
根據(jù)您的關(guān)注的膠原蛋白(9007-34-5)(II型,牛鼻膜),去端肽膠原,膠原,骨膠原水解物,骨膠水解物,膠原水解物,您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求:
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Y13248 | 植物血球凝集素 | 2ml*10 |
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貨號(hào):QN0287
規(guī)格:500μg
來源:人
濃度:1.0mg/ml
儲(chǔ)存條件:2~8℃避光保存,請(qǐng)勿冷凍
名稱:β-乳球蛋白 來源于牛奶
貨號(hào):QN0299
規(guī)格:100mg
CAS號(hào):9045-23-2
儲(chǔ)存條件:2~8℃
名稱:鼠尾膠原蛋白Ⅰ型
貨號(hào):QN0329
規(guī)格:10mg/2ml
本品鼠尾膠原蛋白I型是通過Birkedal-Hansen的方法,通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備的。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細(xì)胞培養(yǎng)器皿,培養(yǎng)一些在普通細(xì)胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細(xì)胞。也可用于制備三維膠,模擬真實(shí)的生長(zhǎng)環(huán)境,使細(xì)胞在三維環(huán)境中生長(zhǎng)。
1,在使用我公司鼠膠原蛋白 I 型包被的細(xì)胞培養(yǎng)皿中檢查到PC-12細(xì)胞的貼壁和生長(zhǎng)。
2,在 1mg/ml 濃度以上,pH 為 7 左右時(shí)可形成具有一定強(qiáng)度的三維膠,檢查到 NIH-3T3 細(xì)胞在三維膠內(nèi)正
常生長(zhǎng)、PC-12 細(xì)胞在三維膠表面正常生長(zhǎng)。
使用方法:
1、細(xì)胞培養(yǎng)器皿的表面包被 推薦濃度:1-5ug/cm2
以包被濃度為 2 ug/cm2為例:用無(wú)菌 0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸將膠原蛋白稀釋到 0.012mg/ml。
確保膠原蛋白溶液鋪滿器皿的表面,開蓋在超凈臺(tái)上過夜晾干。 也可以在室溫放置 1小時(shí)后,用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3個(gè)月以上的時(shí)間。
2、三維膠原的制備
鼠尾膠原蛋白I型在濃度1mg/mL以上,pH 7左右時(shí)可形成具有一定強(qiáng)度三維膠,建議成膠濃度1-2mg/mL。膠原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中,在成膠過程中需要加入0.06×體積的 0.1mol/L NaOH 來中和。
需要的溶液(均需要無(wú)菌、預(yù)冷):10×PBS(可含10 mg/L的酚紅用于pH指示)或10×培養(yǎng)液,0.1mol/L NaOH,0.1mol/L 乙酸(一般不用),雙蒸水
A. 不含細(xì)胞的三維膠原的制備(以配制1mL,1mg/mL三維膠為例):將200μL鼠尾膠原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的離心管中,加入 690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12μL 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中,會(huì)由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),立即混勻。再加入100μL 10×PBS或10×培養(yǎng)液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右,如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,初次使用時(shí)需要用pH試紙測(cè)試)。將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi)。如果配制中使用的是10×PBS,使用前需要加入適當(dāng)體積的細(xì)胞培養(yǎng)液預(yù)平衡。
B.含細(xì)胞的三維膠原的制備(以配制1 mL,1mg/mL三維膠為例):準(zhǔn)備好懸浮于培養(yǎng)液的細(xì)胞,并放置于冰浴中。將200μL鼠尾膠原蛋白I型 (5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12μL 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中,會(huì)由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),立即混勻。再加入23μL 10×PBS或10×培養(yǎng)液,混勻(混勻后pH為7左右,如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,初次使用時(shí)需要用pH試紙測(cè)試)。加入760μL的細(xì)胞懸浮液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。將培養(yǎng)器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后,加入適當(dāng)體積的細(xì)胞培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):鼠尾膠原蛋白I型在室溫下pH中性時(shí)可迅速成膠,在操作過程中要盡量保持低溫。
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