UltraStain核酸染料的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的核酸電泳和回收產(chǎn)品，本制品用于科學(xué)研究，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價(jià)格，深為用戶(hù)稱(chēng)道，了解更多UltraStain核酸染料等核酸電泳和回收產(chǎn)品請(qǐng)聯(lián)系我司咨詢(xún)訂購(gòu)。...

特別提示：包括UltraStain核酸染料在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱(chēng)：UltraStain核酸染料
英文名稱(chēng)：UltraStain Nuclear Dye
產(chǎn)品貨號(hào)：WE0210
產(chǎn)品規(guī)格：500μl

  UltraStain是一種生物大分子，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。相對(duì)于EB的強(qiáng)誘變性，是一種安全的核酸染料。UltraStain與EB具有相同的光譜特性，無(wú)需改變?yōu)V光片及觀察裝置，在正常紫外光激發(fā)檢測(cè)即可，集性、高靈敏性和高穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)于一體，可以選擇膠染法或泡染法進(jìn)行染色，使用非常方便和靈活。

自備試劑：瓊脂糖，TAE/TBE電泳緩沖液(WE0216S/WE0215S)

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備及重要注意事項(xiàng)：
1、使用泡染法染色時(shí)，染料用量較多，單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。3×染色液可以大量制備，在室溫下避光保存。
2、如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在，則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān)，請(qǐng)嘗試：選擇合適的瓊脂糖濃度；選用更長(zhǎng)的凝膠；延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；減少DNA上樣量(推薦上樣量為50-200ng/泳道)。

操作步驟：
1、膠染法
向瓊脂糖溶液中加入U(xiǎn)ltraStain(10000× in Water)至終濃度為1×(如瓊脂糖溶液為50ml，則加入5μl染料)，并充分混勻。待凝膠凝固后，按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳和圖像采集。
注意：由于UltraStain具有良好熱穩(wěn)定性，可以直接添加到熱的瓊脂糖溶液中而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將UltraStain加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。
2、泡染法
1)配置不含染料的瓊脂糖凝膠， 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
2)用H2O將UltraStain(10000× in Water)稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液，如將15μl UltraStain(10000× in Water)和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中。
3)將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的3×染色液浸沒(méi)凝膠。室溫振蕩染色30 min左右，zuì佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。按照常規(guī)方法進(jìn)行圖像采集。


圖為Super DNA Ladder(貨號(hào)：WE0243)在含有UltraStain染料的瓊脂糖凝膠中的電泳圖

儲(chǔ)存條件：室溫避光

根據(jù)您的關(guān)注的UltraStain核酸染料，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：



名稱(chēng)：三合一RNA上樣液(A型,6X)
貨號(hào)：BTN3130A
規(guī)格：1.5mL
本品是集RNA變性RNA、上樣、RNA染色三種功能于一體的即用型溶液。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．能提高RNA上樣速度，免去繁瑣的準(zhǔn)備步驟，減少污染。
2．其含有的RNase抑制劑能抑制RNA樣品中殘留RNase的活性，保證電泳過(guò)程中RNA的完整性。
3．所含甘油和染料(僅BTN3130A含EB染料)，便于直接上樣和UV觀察RNA電泳條帶，免去染色和脫色過(guò)程。
4．本產(chǎn)品與DNA/RNA兩用快速電泳液SuperBuffer-2完全兼容。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
三合一RNA上樣液	1.5ml
說(shuō)明書(shū)	1份

本產(chǎn)品為紅色液體，含紅色的EB(溴化乙錠)，有致癌性，避免用手直接接觸。
另一紅色電泳示蹤劑的電泳速度相當(dāng)于50nt的RNA。

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸，4℃(短期)或-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 按1:1-1:3的比例將RNA樣品與RNA上樣液混合(如5μL RNA+15μL RNA上樣液)。
2. 65-85℃水浴保溫10分鐘,。
3. 冰浴5分鐘后即可直接上樣電泳。
 注：本產(chǎn)品含EB，所以瓊脂糖凝膠中可以不必再加EB。本產(chǎn)品與甲醛瓊脂糖變性凝膠或用DNA/RNA兩用快速電泳液SuperBuffer-2配制的非變性瓊脂糖變性凝膠兼容。
4.電泳完畢后可直接將凝膠放在紫外燈下觀察結(jié)果，RNA 條帶成紅色。

疑難解答：
Q：為何RNA樣品在甲醛變性膠中的電泳效果比普通非變性膠差?
A：這是因?yàn)樵诜亲冃阅z中，即使內(nèi)部有切口的RNA分子(實(shí)際已經(jīng)是兩條RNA分子)也會(huì)通過(guò)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)而跟完整的分子等速電泳，而在變性膠中，完整RNA分子和內(nèi)部有切口的RNA分子將以不同的速度泳動(dòng)，所以變性膠看起來(lái)效果不好是反應(yīng)了真實(shí)情況，非變性膠看起來(lái)好只是一種假象。要求嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)(如CDNA文庫(kù)構(gòu)建)zuì好還是使用甲醛變性膠判斷RNA的質(zhì)量好壞。

關(guān)注UltraStain核酸染料，的同時(shí)，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：

貨號(hào)	名稱(chēng)	規(guī)格
BTN3130A	三合一RNA上樣液(A型,6X)	1.5mL
BTN70503A	DNA marker(50-500bp)	50次
YT420	低電滲瓊脂糖	50g|250g
SY0250	溴化乙錠溶液(10 mg/ml)	1ml
SY0254	2×RNA上樣緩沖液(不含溴化乙錠)	5×1ml
JN0090	DNA Ladder 2000 Plus II	500μl(100次)

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