非凍型拭子DNA保存液由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品用于科研試驗，非凍型拭子DNA保存液是我司眾多優(yōu)質(zhì)RNA提取純化之一，質(zhì)量堪比同類進口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括非凍型拭子DNA保存液在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：非凍型拭子DNA保存液
英文名稱：Swab DNA Preservation Solution
產(chǎn)品貨號：BTN80802
產(chǎn)品規(guī)格：100mL

本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于PCR等分子生物學(xué)分析。拭子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域采集的拭子樣品，如何保存并運輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是為這一需要而開發(fā)的。

產(chǎn)品特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、陰道拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存200個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司專用拭子效果更佳（因為所有優(yōu)化都是在此專用拭子的基礎(chǔ)上完成的，80801B包裝含200只專用拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子DNA提取試劑盒（貨號：BTN80801）提取其DNA，從一個拭子一般可以提取到0.5 ug 左右的DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zuì大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保。

產(chǎn)品組成：

組分	編號	規(guī)格
非凍型拭子DNA保存液(液A)	BTN80802A	100mL

保存條件：室溫保存，有效期兩年。

自備試劑及儀器：離心管

使用方法：
1. 將0.5mL非凍型拭子DNA保存液（溶液A）加入到自備的1.5mL塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的1.5mL塑料離心管中，剪去專用拭子柄部，留藥棉頭于離心管中，蓋上離心管管蓋后即可長期保存、運輸。
4. 提取拭子DNA的步驟見柱式拭子DNA提取試劑盒（貨號：BTN80801）。

特別提示：
本產(chǎn)品DNA保存液（溶液A）能夠裂解細菌，后續(xù)提取可以跳過裂解這個步驟。

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名稱：藻類RNA柱式提取試劑盒
貨號：BTN120503
規(guī)格：50次
本試劑盒是專門用于各種藻類樣品RNA提取的產(chǎn)品。

試劑盒特點：
1. 操作簡單快捷，整個過程只需要約30分鐘。
2. RNA純度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern雜交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3. RNA產(chǎn)量高，一般在20-70μg/mL液體藻類培養(yǎng)物(約2.0 ×107個細胞)。
4. 非酶細胞破裂法，適用于各種形態(tài)的藻類和各個種屬的藻類。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
溶液D	30ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脫液	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 將1-5mL液體藻類培養(yǎng)物在1.5mL塑料離心管中5000-7,000rpm 4℃離心 1分鐘，并棄盡液體培養(yǎng)基(可以分多次離心)。
2. 加入0.5mL溶液A并充分吹打混勻。注意：溶液A存放時容易產(chǎn)生沉淀，如果有沉淀，用前請置于65℃融化并充分搖晃均勻。
3. 加入0.5mL溶液B，劇烈振蕩30秒。
4. 65℃保溫5分鐘。注意：不要超過5分鐘，否則RNA容易降解。
5. 5000-7,000rpm 4℃離心3～5分鐘，轉(zhuǎn)移上清到一自備的、干凈的1.5mL塑料離心管中。
6.在上清液中加入0.2mL自備的lǜ仿，充分振蕩30秒混勻。
7. 4℃ 5000-7,000rpm離心3～5分鐘，轉(zhuǎn)移上清液到一自備的、干凈的5-10mL塑料離心管中。
8. 加入相當于上清液(約1mL左右)3倍體積的溶液C和1倍體積的溶液D，充分混勻。如果上清為1mL，則加入3mL溶液C和1mL溶液D。
9. 將混合液分多次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，每次轉(zhuǎn)移0.7mL混合液到離心吸附柱中，室溫放置2-3分鐘以讓RNA跟吸附膜充分結(jié)合，然后5000-7,000rpm室溫離心30-60秒，棄收集管中的穿透液，然后再加入0.7mL混合液，重復(fù)上面的操作，直到混合液全部掛柱。
10. 次洗滌：將0.7mL通用洗柱液加到離心吸附柱中，室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液。
11. 第二次洗滌：一次洗滌一般足夠去除雜質(zhì)，但如果樣品OD260/280比值不高，可以再用0.3mL通用洗柱液重復(fù)上步洗滌一次。
12.室溫離心空柱子(帶收集管)半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會影響RNA的使用。
13. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一自備的RNase-free 1.5mL塑料離心管中，加入30-100μL RNA洗脫液。具體加多少根據(jù)RNA濃度決定，建議先使用小體積洗脫液，這樣濃度過高還可以稀釋。
14.室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA完整性的電泳檢測：
 注意：普通DNA上樣液不含變性劑，更沒經(jīng)過去RNase處理，所以zuì好不要用于RNA電泳。
16. RNA產(chǎn)量和純度產(chǎn)率測定：
 將5-10μL RNA溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，進而計算出RNA的產(chǎn)量(濃度×體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/細菌用量)。注意不要將RNA稀釋在DEPC水中檢測OD260和OD280，否則光吸收比在TE(pH7.5-8.2之間)中測得的低10%-15%；也不要稀釋過度，使OD讀數(shù)在儀器的有效范圍之外，這樣得到的OD比值沒有意義。

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