QN0926 總RNA提取試劑盒

總RNA提取試劑盒由專(zhuān)業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供,用于科研試驗(yàn),我公司的總RNA提取試劑盒品質(zhì)上佳,經(jīng)過(guò)多年的開(kāi)發(fā)生產(chǎn),已然非常成熟,歡迎廣大新老客戶訂購(gòu)。...
特別提示:包括總RNA提取試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:總RNA提取試劑盒
英文名稱:Total RNA Extraction Kit
產(chǎn)品貨號(hào):QN0926
產(chǎn)品規(guī)格:50T|100T
操作步驟:
1. 樣品處理:
a. 植物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混勻。
b. 動(dòng)物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液,用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。
c. 貼壁細(xì)胞:直接在培養(yǎng)板中加入裂解液裂解細(xì)胞,每106細(xì)胞加1ml 裂解液。用取樣器吹打混勻。
d. 細(xì)胞懸液:離心收集細(xì)胞。每106動(dòng)物、植物和酵母細(xì)胞或每107細(xì)菌細(xì)胞加1ml裂解液混勻。
e. 血液處理:取0.2-1ml新鮮血液加3倍體積紅細(xì)胞裂解液,混勻后室溫放置10分鐘,10000rpm離心1分鐘。棄上清,若沉淀含有紅細(xì)胞,可加入2倍體積紅細(xì)胞裂解液重復(fù)裂解步驟。離心后沉淀加入1ml裂解液混勻。
2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘,使得核酸蛋白復(fù)合物完全分離。
3. 向勻漿樣品中加0.2mllǜ仿,蓋好管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫放置3-5分鐘。
4. 2~8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無(wú)色的水相中,把水相轉(zhuǎn)移到新管中,不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前處理:在吸附柱中加入500ul 洗柱液,室溫放置2分鐘,2~8℃ 12000 rpm離心2min,棄廢液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul無(wú)水乙醇混勻,加入吸附柱靜置2分鐘,2~8℃ 12000rpm離心2min,棄廢液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),2~8℃ 12000rpm離心2min,棄廢液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液,2~8℃ 12000rpm離心2min,棄廢液。
9. 12000rpm離心2min,棄掉收集管,將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。
10. 將吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O,室溫放置5min,12000rpm室溫離心2min即得到RNA。
注意事項(xiàng):
1,所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品,操作過(guò)程要小心,帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品。
2,RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間,但這并不表示RNA不純,需電泳檢測(cè)。
儲(chǔ)存條件:2~8℃
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