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雙熒光素酶檢測的原理和應(yīng)用

發(fā)布時間:2020-11-05瀏覽次數(shù):1227返回列表

一、熒光素酶報告基因的檢測原理

熒光素酶(Luciferase)是生物體內(nèi)催化熒光素(luciferin)或脂肪醛(firefly aldehyde)氧化發(fā)光的一類酶的總稱,來自于自然界能夠發(fā)光的生物。

自然界存在的熒光素酶來自螢火蟲、發(fā)光細(xì)菌、發(fā)光海星、發(fā)光節(jié)蟲、發(fā)光魚、發(fā)光甲蟲等。細(xì)菌熒光素酶對熱敏感,因此在哺乳細(xì)胞的應(yīng)用中受到限制。目前,以北美螢火蟲蟲(Photinus pyralis)來源的熒光素酶基因應(yīng)用的zui為廣泛,該基因可編碼550個氨基酸的熒光素酶蛋白,是一個61kDa的單體酶,無需表達(dá)后修飾,直接具有完全酶活。

發(fā)光機(jī)制

生物熒光實(shí)質(zhì)是一種化學(xué)熒光。螢火蟲熒光素酶在Mg2+、ATP、O2的參與下,催化D2熒光素(D2luciferin) 氧化脫羧,產(chǎn)生激活態(tài)的氧化熒光素,并放出光子,產(chǎn)生550~580 nm 的熒光,其化學(xué)反應(yīng)式如下。

這種無需激發(fā)光就可發(fā)出偏紅色的生物熒光,其組織穿透能力明顯強(qiáng)于綠色熒光蛋白(GFP)。熒光素酶是靠酶和底物的相互反應(yīng)發(fā)光,特異性很強(qiáng),靈敏度高,由于沒有激發(fā)光的非特異性干擾,信噪比也比較高。

二、熒光素酶報告基因的檢測流程
1、重組質(zhì)粒制備: 制備含有待檢測基因-Luc/Rluc的重組質(zhì)粒;
2、細(xì)胞系選擇: 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇細(xì)胞株,通常選擇轉(zhuǎn)染效率較高的293T細(xì)胞或原代細(xì)胞等;
3、共轉(zhuǎn)染: 將帶有Luc/Rluc標(biāo)記的報告基因和目的基因進(jìn)行共轉(zhuǎn)染,設(shè)置不同的檢測時間點(diǎn),一般為24h/48h;
4、外界干預(yù): 轉(zhuǎn)染后,可進(jìn)行物理/化學(xué)/病毒等的相應(yīng)刺激;
5、細(xì)胞處理: 采用進(jìn)口/國產(chǎn)雙熒光素酶檢測試劑盒依照protocol操作;
6、熒光檢測: 使用GENios Pro 酶標(biāo)儀或具有類似檢測功能的設(shè)備進(jìn)行熒光強(qiáng)度檢測。

三、熒光素酶報告基因的優(yōu)點(diǎn)
1、優(yōu)越的靈敏度,比Westernbloting靈敏度高1000倍以上;
2、內(nèi)源性低,哺乳動物無內(nèi)源性表達(dá);
3、熒光素酶檢測不受細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)影響;
4、發(fā)光檢測,檢測方便;
5、靈敏度高,10‐20摩爾熒光素酶分子;
6、檢測范圍廣,大于7個數(shù)量級。

四、主要應(yīng)用領(lǐng)域
1、潛在啟動子/啟動子核心區(qū)域檢測;
2、潛在增強(qiáng)子/抑制子等調(diào)控子核心元件檢測;
3、啟動子區(qū)可能的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)檢測;
4、啟動子/增強(qiáng)子與轉(zhuǎn)錄因子的相互作用;
5、病毒/細(xì)胞相互作用;
6、藥物等化學(xué)誘導(dǎo)因素對啟動子活性的調(diào)節(jié)(抑制或增強(qiáng));
7、射線等物理誘導(dǎo)因素對啟動子活性的調(diào)節(jié)(抑制或增強(qiáng))。

五、熒光素酶報告基因檢測方法與Western-Blot檢測方法在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控機(jī)制研究中的區(qū)別

1、熒光素酶報告基因檢測是測定上游刺激對下游靶基因在轉(zhuǎn)錄水平的影響,即對靶基因mRNA表達(dá)水平的影響,可以通過實(shí)時熒光定量PCR來驗(yàn)證;Western blot是測定上游刺激對下游靶基因?qū)?yīng)的蛋白表達(dá)水平的影響,特別是磷酸化程度的改變。因此,兩方面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以結(jié)合起來geng細(xì)致、geng全面地揭示細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控的分子機(jī)制。

2、熒光素酶報告基因檢測方法操作過程相對簡單,檢測靈敏度較高;Western blotting操作過程繁瑣,檢測靈敏度較低。

3、熒光素酶報告基因檢測只需要成功將含有目標(biāo)DNA序列插入到報告載體中,即可進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn),Western blotting則需要購買商品化的一抗,一般價高量少,且抗體的雜交條件需要摸索;若自制的一抗,抗體效價需要驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)周期較長

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