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產(chǎn)品目錄
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公司名稱：上海古朵生物科技有限公司
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產(chǎn)品詳情
- 產(chǎn)品/服務(wù)：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說(shuō)明書
- 品 牌：Omega
- 單 價(jià)：面議
- 更新日期：2023-11-24
- 有效期至：長(zhǎng)期有效
- 瀏覽次數(shù)：2038
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說(shuō)明書詳細(xì)介紹！名稱：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒，品牌：Omega，供應(yīng)商：上海古朵，用途：從聚丙烯酰胺膠中回收RNA片段，適用范圍：科研，實(shí)驗(yàn)。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
上海古朵詳細(xì)為您介紹聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說(shuō)明書，用途，操作步驟，注意事項(xiàng)，特點(diǎn)等詳情，本司專業(yè)代理銷售美國(guó)Omega品牌系列產(chǎn)品，其他不同系列不同品牌（進(jìn)口品牌，國(guó)產(chǎn)品牌）的ELISA試劑盒，白介素試劑盒，金標(biāo)檢測(cè)試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，OmegaBAC/PAC大型質(zhì)粒提取試劑盒，無(wú)內(nèi)毒素宏量質(zhì)粒提取試劑盒，超快速質(zhì)粒小量提取試劑盒，M-13單鏈DNA提取試劑盒，其他系列等，提供代測(cè)服務(wù)，ELISA種屬包含：大鼠，小鼠，人，馬，牛，兔，雞，鴨，豬，犬，植物，駱駝，豚鼠，猴，魚及其他動(dòng)物，了解更多關(guān)于Omega品牌產(chǎn)品請(qǐng)來(lái)電聯(lián)系！
名稱：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒
品牌：Omega
供應(yīng)商：上海古朵
貨號(hào)：fk-r00517
用途：從聚丙烯酰胺膠中回收RNA片段
適用范圍：科研，實(shí)驗(yàn)
庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)
RNA純化試劑盒特性與優(yōu)點(diǎn)：
可靠--保證每一次所得產(chǎn)物的純度
安全--無(wú)須接觸有害的有機(jī)物
高質(zhì)--高純的RNA適合于各種應(yīng)用
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說(shuō)明書操作流程：
注：使用之前加入4倍體積的無(wú)水乙醇（11ul原液 + 44ul無(wú)水乙醇。
1、RNA樣品用RNAase水補(bǔ)齊至100ul,然后加入350ul Buffer RLT，充分混勻。
2、向以上稀釋的RNA液中加入250ul無(wú)水乙醇，用移液槍充分混勻,切記勿用離心機(jī)。隨后立即進(jìn)行步驟3。
3、將以上700ul樣品液轉(zhuǎn)移至吸附柱，（吸附柱放置于2ml收集管中），蓋上管蓋。以≥8000g轉(zhuǎn)速離心15s，棄掉收集管中廢液。 可選: 如果需要執(zhí)行在吸附住上進(jìn)行DNase消化，則需按如下步驟進(jìn)行：
a.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉(zhuǎn)速離心15s。棄掉收集管中的廢液。
b.向70ul Buffer RDD中加入10ul DNase 1，混合顛倒離心管，短暫離心。
c.對(duì)準(zhǔn)吸附柱薄膜中央加入80ul DNase 1 混合液，室溫放置15min。
d.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉(zhuǎn)速離心15s。棄掉收集管中的廢液。
4、向吸附柱中加入500ul Buffer RPE,蓋上管蓋。以≥8000g轉(zhuǎn)速離心15s，清洗濾膜。棄掉收集管中的廢液。
5、重復(fù)操作4。 可選： 將吸附柱放置于新的2ml 收集管中。蓋上管蓋，以zui大轉(zhuǎn)速離心1min。
6、將吸附柱放置于新的1.5ml收集管中，對(duì)準(zhǔn)吸附柱薄膜中央加入30-50ul RNase-Free Water 。蓋上管蓋，≥8000g轉(zhuǎn)速離心1min，洗脫RNA。
7、如果想獲得更高的RNA濃縮液（預(yù)期的RNA產(chǎn)量＞30ug），重復(fù)步驟6向吸附柱中加入新的30-50ul RNase-Free Water ，或者重新利用第6步洗脫的RNA液重新加入吸附柱中洗脫。重復(fù)利用第6步中的1.5ml收集管。
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒采用硅膠柱純化方式，適合于從各種濃度各種類型的聚丙烯酰胺凝膠中回收RNA。純化過(guò)程無(wú)需用到有害的有機(jī)物萃取及乙醇沉淀，大大減少了操作時(shí)間，提高了RNA回收效率?；厥债a(chǎn)物可用于RT-PCR、Northern雜交等實(shí)驗(yàn)。RNA經(jīng)PAGE凝膠電泳分離后，切下含目標(biāo)RNA片段的凝膠塊，用兩塊無(wú)RNase的玻璃片壓碎凝膠塊(因聚丙烯酰胺胺凝膠不能溶解，這一步要盡量壓碎凝膠)，用含有EDTA的緩沖液浸泡凝膠后，轉(zhuǎn)移至過(guò)濾柱中過(guò)濾去除凝膠碎片，加入的結(jié)合緩沖液后，轉(zhuǎn)移至HiBind®離心柱，離心結(jié)合RNA，經(jīng)簡(jiǎn)單的洗滌后，用DEPC-Water洗脫RNA。
標(biāo)簽：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說(shuō)明書 聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒 RNA純化試劑盒
如果您覺(jué)得“聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說(shuō)明書”描述資料不夠齊全，請(qǐng)聯(lián)系我們獲取詳細(xì)資料。(聯(lián)系時(shí)請(qǐng)告訴我從給覽網(wǎng)看到的，我們將給您最大優(yōu)惠！)
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名稱：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒
品牌：Omega
供應(yīng)商：上海古朵
貨號(hào)：fk-r00517
用途：從聚丙烯酰胺膠中回收RNA片段
適用范圍：科研，實(shí)驗(yàn)
庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)
RNA純化試劑盒特性與優(yōu)點(diǎn)：
可靠--保證每一次所得產(chǎn)物的純度
安全--無(wú)須接觸有害的有機(jī)物
高質(zhì)--高純的RNA適合于各種應(yīng)用
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說(shuō)明書操作流程：
注：使用之前加入4倍體積的無(wú)水乙醇（11ul原液 + 44ul無(wú)水乙醇。
1、RNA樣品用RNAase水補(bǔ)齊至100ul,然后加入350ul Buffer RLT，充分混勻。
2、向以上稀釋的RNA液中加入250ul無(wú)水乙醇，用移液槍充分混勻,切記勿用離心機(jī)。隨后立即進(jìn)行步驟3。
3、將以上700ul樣品液轉(zhuǎn)移至吸附柱，（吸附柱放置于2ml收集管中），蓋上管蓋。以≥8000g轉(zhuǎn)速離心15s，棄掉收集管中廢液。 可選: 如果需要執(zhí)行在吸附住上進(jìn)行DNase消化，則需按如下步驟進(jìn)行：
a.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉(zhuǎn)速離心15s。棄掉收集管中的廢液。
b.向70ul Buffer RDD中加入10ul DNase 1，混合顛倒離心管，短暫離心。
c.對(duì)準(zhǔn)吸附柱薄膜中央加入80ul DNase 1 混合液，室溫放置15min。
d.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉(zhuǎn)速離心15s。棄掉收集管中的廢液。
4、向吸附柱中加入500ul Buffer RPE,蓋上管蓋。以≥8000g轉(zhuǎn)速離心15s，清洗濾膜。棄掉收集管中的廢液。
5、重復(fù)操作4。 可選： 將吸附柱放置于新的2ml 收集管中。蓋上管蓋，以zui大轉(zhuǎn)速離心1min。
6、將吸附柱放置于新的1.5ml收集管中，對(duì)準(zhǔn)吸附柱薄膜中央加入30-50ul RNase-Free Water 。蓋上管蓋，≥8000g轉(zhuǎn)速離心1min，洗脫RNA。
7、如果想獲得更高的RNA濃縮液（預(yù)期的RNA產(chǎn)量＞30ug），重復(fù)步驟6向吸附柱中加入新的30-50ul RNase-Free Water ，或者重新利用第6步洗脫的RNA液重新加入吸附柱中洗脫。重復(fù)利用第6步中的1.5ml收集管。
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒采用硅膠柱純化方式，適合于從各種濃度各種類型的聚丙烯酰胺凝膠中回收RNA。純化過(guò)程無(wú)需用到有害的有機(jī)物萃取及乙醇沉淀，大大減少了操作時(shí)間，提高了RNA回收效率?；厥债a(chǎn)物可用于RT-PCR、Northern雜交等實(shí)驗(yàn)。RNA經(jīng)PAGE凝膠電泳分離后，切下含目標(biāo)RNA片段的凝膠塊，用兩塊無(wú)RNase的玻璃片壓碎凝膠塊(因聚丙烯酰胺胺凝膠不能溶解，這一步要盡量壓碎凝膠)，用含有EDTA的緩沖液浸泡凝膠后，轉(zhuǎn)移至過(guò)濾柱中過(guò)濾去除凝膠碎片，加入的結(jié)合緩沖液后，轉(zhuǎn)移至HiBind®離心柱，離心結(jié)合RNA，經(jīng)簡(jiǎn)單的洗滌后，用DEPC-Water洗脫RNA。
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