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產品詳情

48T/96T 小鼠脫氫表雄酮硫酸酯ELISA 試劑盒價格

  • 產品/服務:48T/96T 小鼠脫氫表雄酮硫酸酯ELISA 試劑盒價格
  • 型 號:48T/96T
  • 品 牌:古朵
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-12-01
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:1352
產品簡介

上海古朵生物科技專業(yè)供應進口/國產ELISA檢測試劑盒,小鼠脫氫表雄酮硫酸酯ELISA 試劑盒價格,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,生化試劑盒,染色試劑盒,講述相關的ELISA試劑盒的說明書,價格,品牌,規(guī)格,型號,用途,特點等詳情,ELISA種屬包含大鼠,小鼠,人,魚,馬,牛,猴,植物,豚鼠,兔,雞,豬,犬及其他動物,歡...

產品詳細介紹
上海古朵生物科技專業(yè)供應進口/國產ELISA檢測試劑盒,小鼠脫氫表雄酮硫酸酯ELISA 試劑盒價格,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,生化試劑盒,染色試劑盒,講述相關的ELISA試劑盒的說明書,價格,品牌,規(guī)格,型號,用途,特點等詳情,ELISA種屬包含大鼠,小鼠,人,魚,馬,牛,猴,植物,豚鼠,兔,雞,豬,犬及其他動物,歡迎來電了解更多動物種屬資訊!

中文名:小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA
別名:小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA Kit
供應商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。
預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中IL-38含量。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。

小鼠脫氫表雄酮硫酸酯ELISA 試劑盒價格操作時注意事項:
1. Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔OD值的),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
6.本試劑不同批號組分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.底物請避光保存。

小鼠脫氫表雄酮硫酸酯ELISA 試劑盒價格操作步驟:
1. 取出試劑盒,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內進行。
2. 取出酶標板,按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品,空白對照加入50μl的蒸餾水;
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素;(不含空白對照孔,切忌:生物素只加樣品孔!)
5. 在各孔中加入100μl的酶標記溶液;(不含空白對照孔)
6. 將酶標板用封口膠密封后,37℃孵育反應 1小時;(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標板3-5次,保持各孔有充足的水壓;(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標板洗滌后用吸水紙徹底拍干;
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl;(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應15分鐘;
11.各孔加入50μl終止液,終止反應;


小鼠脫氫表雄酮硫酸酯ELISA 試劑盒價格樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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