動物組織蛋白裂解液
- 產(chǎn)品/服務：動物組織蛋白裂解液
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- 更新日期：2024-09-23
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動物組織蛋白裂解液
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動物組織蛋白裂解液等 試劑盒.血清的部分目錄：
| 動物組織蛋白裂解液 | 50ml |
| 真核細胞蛋白裂解液 | 50ml |
| RIPA裂解液 | 50ml |
| RIPA裂解液 | 100ml |
| 包涵體溶解液 | 50ml |
| 包涵體溶解液 | 100ml |
| 蛋白復性液 | 50ml |
| 蛋白復性液 | 100ml |
| FS-e10859 | 人P物質受體(SP-R)ELISA試劑盒 | Human substance P receptor,SP-R ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10860 | 人環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒 | Human Cyclic guanosine monophosphate,cGMP ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10861 | 人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒 | Human lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10862 | 人內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒 | Human Endothelial lipase,EL ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10863 | 人橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )ELISA試劑盒 | Human skeletal muscle Actinin-α,sm Actinin-α ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10864 | 人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒 | Human Bone morphogenetic protein 7,BMP-7 ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10865 | 人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒 | Human 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10866 | 人白三烯B4(LTB4) ELISA試劑盒 | Human Leukotriene B4,LT-B4 ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10867 | 人腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 | Human intestinal fatty acid binding protein,iFABP ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10868 | 大鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒 | Rat nitric oxide,NO ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10869 | 人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒 | Human oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
| FS-e10870 | 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA試劑盒 | Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1,MPIF-1 ELISA試劑盒 | ELISA檢測試劑盒 | 96T/48T |
發(fā)展簡史
結構分析
結構分析和遺傳物質的研究在分子生物學的發(fā)展中作出了重要的貢獻。結構分析的中心內(nèi)容是通過闡明生物分子的三維結構來解釋細胞的生理功能。1912年英國 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射線晶體學，成功地測定了一些相當復雜的分子以及蛋白質的結構。以后布喇格的學生W.T.阿斯特伯里和J.D.貝爾納又分別對毛發(fā)、肌肉等纖維蛋白以及胃蛋白酶、煙草花葉病毒等進行了初步的結構分析。他們的工作為后來生物大分子結晶學的形成和發(fā)展奠定了基礎。50年代是分子生物學作為一門的分支學科脫穎而出并迅速發(fā)展的年代。先是在蛋白結構分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋結構，描述了蛋白質分子中肽鏈的一種構象。1953年F.Sanger（桑格）利用紙電泳及色譜技術完成了胰島素的氨基酸序列的測定，了蛋白質序列分析的先河。接著 J.C.肯德魯和M.F.佩魯茨在X射線分析中應用重原子同晶置換技術和計算機技術分別于1957和1959年闡明了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的立體結構。1965年科學家合成了有生物活性的胰島素，先實現(xiàn)了蛋白質的人工合成。
探索基因之謎
另一方面，M.德爾布呂克小組從1938年起選擇噬菌體為對象開始探索基因之謎。噬菌體感染寄主后半小時內(nèi)就復制出幾百個同樣的子代噬菌體顆粒，因此是研究生物體自我復制的理想材料。1941年G.W.比德爾和E.L.塔特姆提出了“一個基因，一個酶”學說（被譽為“分子生物學一大基石”），即基因的功能在于決定酶的結構，且一個基因僅決定一個酶的結構。但在當時基因的本質并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究細菌中的 蛋白質工程轉化現(xiàn)象，證明了DNA是遺傳物質。1953年美國科學家J.D.沃森和英國科學家F.H.C.克里克提出了DNA的反向平行雙螺旋結構（被譽為“分子生物學第二大基石”），了分子生物學的新紀元。1958年Crick在此基礎上提出的中心法則，描述了遺傳信息從基因到蛋白質結構的流動。遺傳密碼的闡明則揭示了生物體內(nèi)遺傳信息的貯存方式。1961年法國科學家F.雅各布和J.莫諾提出了操縱子的概念（“分子生物學第三大基石”），解釋了原核基因表達的調(diào)控。到20世紀60年代中期，關于DNA自我復制和轉錄生成RNA的一般性質已基本清楚，基因的奧秘也隨之而開始解開了。
僅僅30年左右的時間，分子生物學經(jīng)歷了從大膽的科學假說，到經(jīng)過大量的實驗研究，從而建立了本學科的理論基礎。進入70年代，由于重組DNA研究的突破，基因工程已經(jīng)在實際應用中開花結果，根據(jù)人的意愿改造蛋白質結構的蛋白質工程也已經(jīng)成為現(xiàn)實。
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