酸性磷酸酶(ACP)測試盒

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酸性磷酸酶(ACP)測試盒
公司已成為 試劑盒.血清專業(yè)的銷售平臺和 試劑盒.血清集散貿(mào)易中心。
公司 試劑盒.血清特異性強、重復(fù)性好、靈敏度高。 。
酸性磷酸酶(ACP)測試盒 公司 試劑盒.血清超靈敏性,得到大中院校老師、學(xué)生和科研機構(gòu)工作人員的青睞,公司作為 試劑盒.血清專業(yè)生產(chǎn)基地,來自各地的訂單連連不斷。
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發(fā)展簡史
結(jié)構(gòu)分析
結(jié)構(gòu)分析和遺傳物質(zhì)的研究在分子生物學(xué)的發(fā)展中作出了重要的貢獻。結(jié)構(gòu)分析的中心內(nèi)容是通過闡明生物分子的三維結(jié)構(gòu)來解釋細胞的生理功能。1912年英國 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射線晶體學(xué),成功地測定了一些相當(dāng)復(fù)雜的分子以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。以后布喇格的學(xué)生W.T.阿斯特伯里和J.D.貝爾納又分別對毛發(fā)、肌肉等纖維蛋白以及胃蛋白酶、煙草花葉病毒等進行了初步的結(jié)構(gòu)分析。他們的工作為后來生物大分子結(jié)晶學(xué)的形成和發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。50年代是分子生物學(xué)作為一門的分支學(xué)科脫穎而出并迅速發(fā)展的年代。先是在蛋白結(jié)構(gòu)分析方面,1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋結(jié)構(gòu),描述了蛋白質(zhì)分子中肽鏈的一種構(gòu)象。1953年F.Sanger(桑格)利用紙電泳及色譜技術(shù)完成了胰島素的氨基酸序列的測定,了蛋白質(zhì)序列分析的先河。接著 J.C.肯德魯和M.F.佩魯茨在X射線分析中應(yīng)用重原子同晶置換技術(shù)和計算機技術(shù)分別于1957和1959年闡明了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的立體結(jié)構(gòu)。1965年科學(xué)家合成了有生物活性的胰島素,先實現(xiàn)了蛋白質(zhì)的人工合成。
探索基因之謎
另一方面,M.德爾布呂克小組從1938年起選擇噬菌體為對象開始探索基因之謎。噬菌體感染寄主后半小時內(nèi)就復(fù)制出幾百個同樣的子代噬菌體顆粒,因此是研究生物體自我復(fù)制的理想材料。1941年G.W.比德爾和E.L.塔特姆提出了“一個基因,一個酶”學(xué)說(被譽為“分子生物學(xué)一大基石”),即基因的功能在于決定酶的結(jié)構(gòu),且一個基因僅決定一個酶的結(jié)構(gòu)。但在當(dāng)時基因的本質(zhì)并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究細菌中的 蛋白質(zhì)工程轉(zhuǎn)化現(xiàn)象,證明了DNA是遺傳物質(zhì)。1953年美國科學(xué)家J.D.沃森和英國科學(xué)家F.H.C.克里克提出了DNA的反向平行雙螺旋結(jié)構(gòu)(被譽為“分子生物學(xué)第二大基石”),了分子生物學(xué)的新紀(jì)元。1958年Crick在此基礎(chǔ)上提出的中心法則,描述了遺傳信息從基因到蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的流動。遺傳密碼的闡明則揭示了生物體內(nèi)遺傳信息的貯存方式。1961年法國科學(xué)家F.雅各布和J.莫諾提出了操縱子的概念(“分子生物學(xué)第三大基石”),解釋了原核基因表達的調(diào)控。到20世紀(jì)60年代中期,關(guān)于DNA自我復(fù)制和轉(zhuǎn)錄生成RNA的一般性質(zhì)已基本清楚,基因的奧秘也隨之而開始解開了。
僅僅30年左右的時間,分子生物學(xué)經(jīng)歷了從大膽的科學(xué)假說,到經(jīng)過大量的實驗研究,從而建立了本學(xué)科的理論基礎(chǔ)。進入70年代,由于重組DNA研究的突破,基因工程已經(jīng)在實際應(yīng)用中開花結(jié)果,根據(jù)人的意愿改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)工程也已經(jīng)成為現(xiàn)實。
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