SGC-7901細(xì)胞，SGC-7901價優(yōu)，SGC-7901現(xiàn)貨；中文名稱：人胃癌細(xì)胞系；傳代次數(shù)奧少，價格優(yōu)惠，歡迎致電咨詢！...

 SGC-7901細(xì)胞，SGC-7901價優(yōu)，SGC-7901 @素爾細(xì)胞庫 各地可發(fā)貨，統(tǒng)一價格

【產(chǎn)品名稱】SGC-7901細(xì)胞

【中文名稱】人胃癌細(xì)胞系

【細(xì)胞生長】貼壁生長或懸浮生長

【細(xì)胞形態(tài)】上皮樣、多形態(tài)細(xì)胞樣等形態(tài)

【細(xì)胞數(shù)量】1×1000000個細(xì)胞數(shù)

【細(xì)胞純度】93％

【活力】87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【細(xì)胞檢測】細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

【細(xì)胞運輸】干冰運輸（1 Vial）或活細(xì)胞運輸（T-25 flasks）

【細(xì)胞描述】SGC-7901細(xì)胞來源于人胃癌，用于胃腺癌方面的致病機(jī)理方面研究。SGC-7901細(xì)胞增殖能力取決于細(xì)胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請按照正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代，以此保證細(xì)胞具備良好的增殖能力，方便您的后繼研究順利進(jìn)行。 

【細(xì)胞培養(yǎng)條件】RPMI1640+10% FBS  37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，無菌恒溫培養(yǎng)。  

傳代次數(shù)少，國外引進(jìn)， SGC-7901細(xì)胞，SGC-7901價優(yōu)，SGC-7901 用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

【細(xì)胞培養(yǎng)溫馨提示】

1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。

3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。

4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 SGC-7901細(xì)胞，SGC-7901價優(yōu)，SGC-7901 復(fù)蘇：

1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基（RPMI1640+10% FBS）；

2.從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞）；

3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，1000rpm離心5min；

4.棄上清，加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中，輕輕晃勻；

5.置于37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；

6.第二天，用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

 SGC-7901細(xì)胞，SGC-7901價優(yōu)，SGC-7901傳代：

1.當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到90%以上時，給細(xì)胞傳代；

2.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基（RPMI1640+10% FBS）；

3.在超凈臺中，棄培養(yǎng)基，加入2-5mlPBS清洗細(xì)胞后，再加入1ml胰酶消化細(xì)胞；

4.顯微鏡下觀察到細(xì)胞變圓，有細(xì)胞開始脫離瓶壁時，加入5ml培養(yǎng)基（RPMI1640+10% FBS）終止消化；

5.用移液器輕輕吹下瓶壁上剩余的細(xì)胞，并輕輕吹打?qū)⒓?xì)胞吹散；

6.將細(xì)胞移入離心管中，1000rpm離心5min；

7.棄上清，加入15-20ml的培養(yǎng)基（含血清）重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T75培養(yǎng)瓶中或按適當(dāng)比例傳到T25瓶中（確保細(xì)胞貼壁后融合度在25-50%之間），細(xì)胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25瓶），混勻細(xì)胞懸液，確保細(xì)胞均勻分布；

8.將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO2的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 SGC-7901細(xì)胞，SGC-7901價優(yōu)，SGC-7901相關(guān)試劑：

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AL7P/HL-60R細(xì)胞人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞AL7P/HL-60R；細(xì)胞株購買，ATCC原代細(xì)胞代購

ALAV細(xì)胞株人前列腺癌細(xì)胞ALAV細(xì)胞；細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) 高品質(zhì)

B16細(xì)胞株價格人黑色素瘤細(xì)胞廠家；細(xì)胞株購買，細(xì)胞染色；STR鑒定

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肝癌 9204細(xì)胞人肝癌細(xì)胞系價格；細(xì)胞培養(yǎng)常見問題解決辦法；慧穎給您想辦法

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VERO細(xì)胞株VERO猴腎細(xì)胞系；細(xì)胞株購買，ATCC原代細(xì)胞代購

SUNE-1亞株13-9B細(xì)胞；不成瘤，不轉(zhuǎn)移

SUNE-1亞株-5-8F細(xì)胞；高成瘤，高轉(zhuǎn)移

SUNE-1亞株6-10B細(xì)胞；只成瘤，不轉(zhuǎn)移

STO細(xì)胞株鼠胚成纖維細(xì)胞系價格；細(xì)胞株購買，ATCC原代細(xì)胞代購

SP20細(xì)胞株人骨髓瘤細(xì)胞價格；不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

SK-N-SH細(xì)胞系人神經(jīng)母細(xì)胞瘤株；細(xì)胞株購買，ATCC原代細(xì)胞代購

SK-37細(xì)胞株SK-37人黑色素瘤細(xì)胞系；傳代次數(shù)少，價格優(yōu)惠

RAW-264.7細(xì)胞價格小鼠巨噬細(xì)胞瘤廠家；細(xì)胞株購買，細(xì)胞染色；STR鑒定

P3X.65Xg.653細(xì)胞人骨髓癌細(xì)胞系價格；細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) 高品質(zhì)

MDA-MB-231細(xì)胞株購買人乳腺癌細(xì)胞廠家；不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

MCF-7/ADR細(xì)胞價格人乳腺腺癌細(xì)胞廠家耐藥株；耐藥效果好，值得信賴

HGC-27細(xì)胞株；人未分化胃癌細(xì)胞系

HFF細(xì)胞價格小兒包皮細(xì)胞廠家；細(xì)胞株購買，細(xì)胞染色；STR鑒定

HEK-293細(xì)胞Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎細(xì)胞株；不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

HCT-8/VCR細(xì)胞耐長春新堿結(jié)腸癌細(xì)胞系；耐藥效果好，值得信賴

HCT-116細(xì)胞株人結(jié)腸癌細(xì)胞購買；傳代次數(shù)少，價格優(yōu)惠

 SGC-7901細(xì)胞，SGC-7901價優(yōu)，SGC-7901凍存：

1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基（RPMI1640+10% FBS）；

2.消化細(xì)胞后給細(xì)胞計數(shù):

1)洗凈晾干血小板計數(shù)板和蓋玻片，將蓋玻片完全覆蓋計數(shù)區(qū)；

2)充分混勻細(xì)胞，取少量(0.1-0.5ml)細(xì)胞懸液與等體積的染色液臺盼藍(lán)混合，移液器吹吸混合均勻，用移液器取20ul混合液從蓋玻片兩端(與中間凹槽平行的兩端)分別打入細(xì)胞，以細(xì)胞懸液剛好浸濕蓋玻片為佳；

3)顯微鏡下，數(shù)四個計數(shù)區(qū)的總細(xì)胞數(shù)，無活性細(xì)胞染成藍(lán)色，活細(xì)胞不被染色；

4)細(xì)胞密度=細(xì)胞總數(shù)/4×10000×2；

這里10000是不變的，因為計數(shù)的細(xì)胞是在體積為1mm×1mm×0.1mm即10-4cm3計數(shù)池內(nèi)，1cm3=1ml，將四個計數(shù)區(qū)的細(xì)胞數(shù)除以4取平均數(shù)，乘2是補(bǔ)償加等體積臺盼藍(lán)形成的稀釋。

5)細(xì)胞活性=活細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)×。

注:細(xì)胞密度高時，可調(diào)整細(xì)胞懸液和臺盼藍(lán)的比例，計數(shù)時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可。

3.當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到傳代密度且細(xì)胞活性在90%以上時，可以凍存細(xì)胞。

4.在超凈臺中將要凍存的細(xì)胞移入離心管，1000rpm離心5min。

5.棄上清，用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細(xì)胞，并調(diào)整細(xì)胞密度為1-3×106/ml。

6.將細(xì)胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。

7.將裝有細(xì)胞的凍存管放入程序降溫凍存盒，-20°C放1-2h后，-80°C過夜，然后快速轉(zhuǎn)移到液氮中。

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