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BTN60402 超快非醇核酸沉淀劑說明書

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  • 更新日期:2019-05-05 18:55
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詳細(xì)介紹

超快非醇核酸沉淀劑說明書

產(chǎn)品編號:BTN60402

規(guī)格:30T/100T

產(chǎn)品及特點(diǎn):

本產(chǎn)品是百奧萊博的一管式非醇DNA/RNA沉淀劑, 其主要特點(diǎn)超快速度,是只需要離心2分鐘即可快速沉淀回收溶液中的單雙鏈DNA或RNA(包括探針), 可廣泛用于DNA/RNA的去鹽, 去蛋白, 反應(yīng)純化, 濃縮等。

規(guī)格及成分:

成分

30T

100T

溶液A

3ml

10ml

溶液B

30ml

100ml

說明書

1份

1份

保存條件:

常溫運(yùn)輸, 4℃保存,有效期一年。

溶液A呈紅色,如果顏色發(fā)生變化,則表示pH已經(jīng)改變,請棄之不用。溶液B為無色液體,會在瓶底產(chǎn)生少量晶體狀產(chǎn)生沉淀,用前無需溶化,直接取上清液使用)。

自備試劑:

TE或無菌水。

使用方法

1.將1/10體積的溶液A加入到DNA溶液中(包括PCR, 酶切反應(yīng)液等),振蕩混勻。如果回收20 Kb以上的DNA片段,混勻時需要溫和;對20Kb以下的DNA片段,可以劇烈震蕩。

2.室溫靜置至少2分鐘。此步十分關(guān)鍵,不能省略而直接離心。

3.13000 g室溫離心5分鐘后, 小心吸棄上清。

4.加入0.8 mL溶液B,充分震蕩混勻。

5.13000 g室溫離心2分鐘,小心吸棄上清。

6.再用0.2 mL溶液B重復(fù)第4-5步一次。

7.小心吸棄上清后即得純化的DNA沉淀,加入少量TE或水,充分吹打溶解。如果zui后還會有少量白色不溶沉淀,屬于正?,F(xiàn)象。

疑難解答:

Q:電泳為何不能檢測到回收的 DNA?

A:zui可能原因是各步加入溶液后沒有充分震蕩混勻,其次是沉淀在各步吸棄上清時候不小心吸走而丟失,三是溶液 A 的 pH 發(fā)生改變,四是 DNA 溶液的鹽離子濃度或 pH 值太高。

Q:電泳時為何有殘留熒光物在加樣孔中?

A:可能是瓊脂糖凝膠中的雜質(zhì)吸附的 DNA,吸取 DNA 樣品時zui好先短暫離心,只取上清液。這些不溶雜質(zhì)一般不影響后續(xù)反應(yīng)。使用高純度的瓊脂糖可以減少雜雜質(zhì)的污染。百奧萊博一般使用 OXOID 的瓊脂糖,得到的 DNA 可以用于常見的分子生物學(xué)后續(xù)反應(yīng)。

Q:本產(chǎn)品與貴公司的 Magic Gel DNABACK 是否相同。

A: Magic Gel DNABACK 有離心管和特殊的融膠液,專門用于從膠中回收DNA;本產(chǎn)品用于從反應(yīng)液中純化回收 DNA,不需要另外提供離心管和融膠液。Magic Gel DNABACK 的溶液 B 和溶液 C 分別與本產(chǎn)品的溶液 A 和溶液 B類似但濃度不完全相同,建議不要互用。

 
 
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