DAB顯色試劑盒棕黃色(WB)是高品質(zhì)的免疫檢測產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科學(xué)研究，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價(jià)位合理，需要DAB顯色試劑盒棕黃色(WB)等免疫檢測產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品，可以為您提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)，以優(yōu)良的價(jià)格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、優(yōu)先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長期合作關(guān)系，擁有較好的企業(yè)信譽(yù)和品牌形象。 主營產(chǎn)品:血清、抗體、抗原、核酸提取、核酸純化等生化試劑

特別提示：包括DAB顯色試劑盒棕黃色(WB)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：DAB顯色試劑盒棕黃色(WB)
英文名稱：DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Brown-Yellow Color)
產(chǎn)品貨號：SY0755
產(chǎn)品規(guī)格：1KIT

本試劑盒采用液體性滴瓶包裝，使用方便，并且減少了接觸有潛在毒性的DAB。DAB 即二氨基聯(lián)苯胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根過氧化物酶（Peroxidase）zuì常用的生色底物，顯色呈鮮艷的棕黃色，可用于免疫組化及各種印跡顯色法。

產(chǎn)品組份：
DAB濃縮液（40×）————3ml
H2O2 濃縮液（40×）————3ml
TBS濃縮緩沖液（40×）————3ml

操作方法
1）DAB 顯色：配制完整的DAB 顯色工作液，按每2 ml 蒸餾水加顯色劑A，B，C 各1滴，混勻。
2）混勻后加至膜上。
3）室溫顯色。一般顯色1-30min。若無背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。顯色后用蒸餾水洗滌以終止反應(yīng)。
4）觀察，照相。

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期一年。

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SY0764 EDTA抗原修復(fù)液(50×) 100ml
ZN1890 凝膠蛋白質(zhì)藍(lán)染-染色液(考馬斯亮藍(lán)染色液) 100ml
ZN1922 增強(qiáng)型蛋白印跡膜再生液 100ml
ZN1969 DAPI染色液 50ml
GL1019 多聚賴氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml) 10ml|50ml
GL2139 多聚賴氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml,無菌) 50ml
GL2772 甲醛明膠包被液(RNase free) 100ml
GL1029 內(nèi)源性酶抑制劑(冰凍切片) 100ml

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名稱：4%多聚甲醛溶液(含DEPC)
貨號：ZN1869
規(guī)格：500ml
產(chǎn)品用途：組織細(xì)胞的固定
使用方法：將組織置于4%多聚甲醛 4℃固定，固定時(shí)間與組織厚度成正比，約1mm/小時(shí)，固定液的量約為組織體積的20倍以上。
描述：DEPC是內(nèi)源性RNA酶抑制劑，它可以抑制組織離體時(shí)內(nèi)源性RNA 酶的活性，以防止其對RNA的降解。添加有DEP的多聚甲醛固定液固定的組織既可以用來做免疫組化，也可以用來做原位雜交，不添加的一般只能用于免疫組化。
附加說明：
含DEPC，推薦用于原位雜交等需檢測核酸的實(shí)驗(yàn)，也可用于免疫組化，細(xì)胞凋亡(Tunel)等實(shí)驗(yàn)；
為了您的健康，請帶口罩手套，在通風(fēng)櫥內(nèi)操作。

名稱：EDTA脫鈣液
貨號：ZN1870
規(guī)格：500ml
保存條件：4℃保存 ,一年有效，避免陽光直射。
產(chǎn)品簡介：
在病理實(shí)驗(yàn)制作切片時(shí)，我們會(huì)經(jīng)常碰到一些含鈣組織，而且鈣十分堅(jiān)硬。由于組織中的鈣和石蠟之間的密度不同，含鈣的組織一般不能直接制作切片。骨組織含鈣量zuì多。除了骨組織之外其它組織也可發(fā)生鈣化，在組織中形成鈣化區(qū)，所以需要經(jīng)過脫鈣過程。脫鈣是制作骨組織切片的重要環(huán)節(jié)，尤其是要進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色的骨組織。
乙二胺四乙酸(EDTA)與羥基磷灰石結(jié)晶的外層鈣結(jié)合，形成可溶性的非離子化合物，同時(shí)又促進(jìn)晶體內(nèi)層的結(jié)合鈣向外轉(zhuǎn)移。借助這種連續(xù)性的作用使羥基磷灰石晶體逐漸融解，pH中性時(shí)可起螯合作用。其特點(diǎn)是脫鈣時(shí)間長，對骨組織的損傷少，酶活性(堿性磷酸酶)和細(xì)胞抗原性保存較好，制作的切片可用于組織化學(xué)和免疫組化分析。
主要用途：
用于骨組織、牙齒等脫鈣。
使用說明：
1．將骨組織截成0.5cm×0.3cm×0.2cm大小骨片，生理鹽水清洗后立即投入冷凍的固定液中，4℃固定 12 h~24 h；固定結(jié)束后骨片在0.2mol磷酸緩沖液中充分漂洗。
2．漂洗后投入脫鈣液中，室溫下脫鈣，每日檢查脫鈣情況，直至骨片脫鈣完全為止。脫鈣結(jié)束后，骨片用蒸餾水沖洗20min，脫鈣液每隔4-5天更換一次新液，經(jīng)過 3次更換新液后，此后每天更換新液，但請根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)具體分析。以大頭針能刺進(jìn)骨密質(zhì)為完成脫鈣標(biāo)準(zhǔn)。
3．然后進(jìn)入常規(guī)脫水處理程序并包埋、切片。
注意事項(xiàng)：
1.為使脫鈣更為充分，每次zuì好更換新液，這既棄去了脫掉的鈣鹽，增加脫鈣強(qiáng)度，又起到降低脫鈣溫度的作用。
2.脫鈣時(shí)間以脫鈣完成為標(biāo)準(zhǔn)：以大頭針能輕易刺進(jìn)骨密質(zhì)為準(zhǔn)。
3.脫鈣溫度不要太高，一般以室溫(25℃)為宜，高溫可加快脫鈣速度，但可破壞組織中的核酸而影響染色效果。低溫(4℃)則會(huì)減慢脫鈣速度，使組織在脫鈣液中浸泡過久而引起損傷。
4.為了提高 EDTA的脫鈣速度，骨組織取材盡量取薄。
5.為了提高 EDTA的脫鈣速度，也可以采用微波脫鈣。用微波爐輔助脫鈣可以大大縮短脫鈣時(shí)間，以微波間歇脫鈣，每次輻射1分鐘，每次輻射之間都將燒杯移至室溫，冷卻 5分鐘，以保證每次的微波輻射脫鈣液的溫度不至于太高(70℃)。脫鈣時(shí)脫鈣液溫度過高，易導(dǎo)致假陰性，背景色深等缺點(diǎn)。因此，在時(shí)間要求不緊迫的前提下，該方法也不應(yīng)是選。
6.為達(dá)到骨組織既充分脫鈣，又保護(hù)骨組織的抗原不受破壞，需要對含鈣的組織充分固定之后再進(jìn)行脫鈣。然后再行常規(guī)制片。

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