特別提示:包括臺(tái)盼藍(lán)染色液(1%)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:臺(tái)盼藍(lán)染色液(1%)
產(chǎn)品貨號(hào):GL0347
產(chǎn)品規(guī)格:10ml|50ml
用途:
又稱錐蟲藍(lán)染色液,用于細(xì)胞染色,細(xì)胞計(jì)數(shù)
儲(chǔ)存條件:4℃,12個(gè)月
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名稱:Bielschowsky改良法神經(jīng)組織染色試劑盒
貨號(hào):BTN160372
規(guī)格:5×50mL
本產(chǎn)品是典型的鍍銀染色法,其基本原理為固定后的組織和切片浸染于銀溶液中,再用還原劑處理,使銀顆粒沉著在軸索的軸漿中使之呈現(xiàn)深棕色或黑色。鍍銀后可在神經(jīng)元胞漿內(nèi)看到許多交錯(cuò)成網(wǎng)的細(xì)絲,并伸向樹突及軸突中。Bielschowsky染色常用于診斷和鑒別某些神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤方面。此染色法顯示神經(jīng)纖維瘤、節(jié)細(xì)胞性神經(jīng)纖維瘤為陽性,而神經(jīng)鞘瘤等為陰性。
神經(jīng)元又稱神經(jīng)細(xì)胞,是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長(zhǎng)突觸(軸突)的細(xì)胞,它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長(zhǎng)的軸突上套有一層鞘組成神經(jīng)纖維,它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的染色方法比較多,主要采用鍍銀染色、焦油紫染色等。
試劑盒組成:
成分
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規(guī)格
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溶液A
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50ml
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溶液B
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250ml
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溶液C
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50ml
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溶液D
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50ml
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溶液E
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50ml
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說明書
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1份
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儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,4℃避光保存,其中溶液B和溶液E室溫保存,有效期3個(gè)月。
使用方法:(以下步驟僅供參考)
1.石蠟切片8~15μm,脫蠟至水洗。
2.蒸餾水洗1~2min。
3.入溶液A中,并置于37℃溫箱內(nèi)避光浸染25~35 min。
4.蒸餾水洗2~3min。
5.用溶液B還原數(shù)秒,至切片呈現(xiàn)黃色為止。
6.蒸餾水洗3~5min。
7.用溶液C滴染20~40s。
8.傾去染液直接用溶液B再次還原1~2min,更換兩次溶液,使切片呈棕黃色為止。
9.蒸餾水洗3~5min。
10.用溶液D調(diào)色3~5min。
11.蒸餾水洗1~2min。
12.用溶液E固定3~5min。
13.水洗3~5min,然后用濾紙吸干切片周圍水分。
14.95%乙醇及無水乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。
染色結(jié)果:
神經(jīng)元、軸突、神經(jīng)纖維→深紫色至黑色
注意事項(xiàng):
1.所用的玻璃器皿要很清潔,反復(fù)用水沖洗及蒸餾水洗。
2.浸銀染色中切片注意要展平避免皺褶,以免著色不勻。
3.切片染完后,裱片時(shí)要輕拿輕放,以免切片弄碎。
4.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
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