產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Nanodrop ND-2000超微量核酸蛋白測(cè)定儀
公司簡(jiǎn)介
上海艾研生物科技有限公司是一家專業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口實(shí)驗(yàn)室試劑、化工產(chǎn)品、實(shí)驗(yàn)室消耗品以及實(shí)驗(yàn)室器材。產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療。公司主要從事生化產(chǎn)品的進(jìn)口和生物制藥產(chǎn)品的出口，目前我公司已經(jīng)是數(shù)家國(guó)際知名公司在中國(guó)的代理進(jìn)口商
展開(kāi)
產(chǎn)品說(shuō)明
Nanodro ND-2000 超微量分光光度計(jì)是Nanodro 的新產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性，樣品體積只需要0.5~2ul，在偵測(cè)臺(tái)上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細(xì)管等耗材偵測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)。它使用高能量氙燈（pulsed xenonflash lamp）可提供190~840nm 的全光譜偵測(cè)，且不需要暖機(jī)，開(kāi)機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array 偵測(cè)器，偵測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA 濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可偵測(cè)。待測(cè)樣品的均質(zhì)性是Nanodro 2000 的zui高要求，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在偵測(cè)前以vortex mixer 震勻?yàn)?，若無(wú)vortex mixer 也應(yīng)以pipette 吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomicDNA 可能因前述動(dòng)作而斷裂，則改以55℃ 加熱約一分鐘，使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保2ul 具有代表性。偵測(cè)時(shí)選擇不同偵測(cè)模式，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm 吸收值（換算成10mm 光徑吸收值）、 260/280 ratio、260/230 ratio 及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm 間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜（以1mm 光徑吸收值呈現(xiàn)）。
● A280 蛋白質(zhì)定量法– 280nm 吸收值（換算成10mm 光徑吸收值）、260/280 ratio 及蛋 白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算。
● BCA、Bradford 及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果，自動(dòng)畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線 并計(jì)算R square，待測(cè)蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)偵測(cè)模式目前提供BCA、Bradford 及Lowry 三種常見(jiàn)定量呈色劑，因呈色劑隨時(shí)間 會(huì)逐漸加深，使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f(shuō)明書(shū)并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，在時(shí)間內(nèi)完成偵測(cè)， 以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品多可做五重復(fù)。 * 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用2ul，每個(gè)樣品偵測(cè)后需以labwipe 擦拭15~20 回，以避免 呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。
二、技術(shù)參數(shù)：
1、波長(zhǎng)范圍: 190-840nm；
2、波長(zhǎng)精度: 1nm；
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)；
4、其它: 1mm 光程長(zhǎng)度（可自動(dòng)調(diào)整到0.05mm）；
5、檢測(cè)下限：2ng/μl（dsDNA）；
6、檢測(cè)上限：15000ng/μl（dsDNA）；
7、吸光率度：0.002 absorbance (1mm 光程)；
8、吸光率準(zhǔn)確性：2%(at 0.76 at 257 nm)；
9、吸光率范圍：0.02-300 (相當(dāng)于10mm 光程)；
10、核酸檢測(cè)周期：< 5s；
11、體積：14cm×20cm。
三、使用方法舉例：
dsDNA：在主畫(huà)面點(diǎn)選Nucleic Acid，計(jì)算機(jī)與儀器自動(dòng)完成聯(lián)機(jī)。依照DNA 所溶于之液體準(zhǔn)備該溶液（務(wù)必確認(rèn)DNA 溶于二次水、TE buffer 或哪一組kit 的elution buffer）取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測(cè)臺(tái)上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選DNA-50， 在Sample ID 位置輸入樣品名稱，將樣品混勻，取出1.5 ul 點(diǎn)在偵測(cè)臺(tái)上，放下上臂后再 按Measure。
四、結(jié)果整理：
NanoDrop2000 軟件在偵測(cè)一開(kāi)始會(huì)詢問(wèn)檔案欲存至何處，若未，則檔案會(huì)存在上一個(gè)使用者的檔案內(nèi)。
五、注意事項(xiàng)：
1、偵測(cè)后立即使用拭鏡紙（Kimwipe 類）擦拭臺(tái)面。先取一張將上下臺(tái)面的液體吸走，再將此laboratory wipe 吸過(guò)樣品的面反折到內(nèi)部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺(tái)面（DNA 擦5 次，Protein 擦20 次）。
2、同一滴液體只能做一次偵測(cè)，欲重復(fù)定量同一樣品，請(qǐng)擦掉前一滴，重新取出一滴進(jìn)行偵測(cè)。
3、基本上核酸樣品可使用1~2ul 做測(cè)量，隨各液體體積特性之不同會(huì)有不同體積需求，原則上不超過(guò)2ul。并請(qǐng)使用2ul pipette 避免體積不足導(dǎo)致液柱無(wú)法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性，務(wù)必使用2ul 進(jìn)行偵測(cè)。
4、當(dāng)軟件跳出錯(cuò)誤訊息時(shí)，請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測(cè)過(guò)程液柱并未正確形成，軟件會(huì)出現(xiàn)以下訊息?？上扔萌庋塾^察液柱是否未完整連接上下臺(tái)面，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進(jìn)行偵測(cè)，必要時(shí)可將樣品體積加大至2ul。
5、不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之樣品，其它無(wú)腐蝕性之液體皆可使用。
六、日常與定期維護(hù)：
1、平時(shí)保持臺(tái)面及儀器本身清潔。
2、定期校正。
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