產(chǎn)品簡(jiǎn)介
掃描分析核酸，蛋白（單、雙向）電泳、生物芯片、微板、印記雜交膜、動(dòng)植物壓縮標(biāo)本等所需的各種功能
公司簡(jiǎn)介
北京啟航博達(dá)科技有限公司 Beijing QHBODA Technology Co.,Ltd，是以生物實(shí)驗(yàn)室儀器、分子生物學(xué)儀器、細(xì)胞生物學(xué)儀器、免疫組化、生物化學(xué)儀器、藥廠實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、食品廠實(shí)驗(yàn)室設(shè)備等的一個(gè)研發(fā)、銷售的綜合性公司，為生命科學(xué)和工業(yè)領(lǐng)域提供新技術(shù)儀器設(shè)備。竭誠(chéng)為廣大科研單位服務(wù)。
產(chǎn)品系列： 366nm 紫外燈 光密度計(jì) 顯微影像分析系統(tǒng) 菌落計(jì)數(shù)器 全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀 凝膠影像分析系統(tǒng) 電泳光密度掃描分析系統(tǒng) 薄層紫外觀察分析儀 雙向電泳分析系統(tǒng)電泳槽電泳儀 氣溶膠噴霧器 顯微鏡 顯微熔點(diǎn)儀 紫外分析儀
其產(chǎn)品廣泛用于高教、農(nóng)業(yè)科技、生化科研、生化檢驗(yàn)、質(zhì)檢部門、分子生物學(xué)、生物制品、生命科學(xué)、基因工程、放免、環(huán)保、衛(wèi)生食品、生物制藥、刑偵等領(lǐng)域。
我們恒久追求：
質(zhì)量第一，精益求精，誠(chéng)信為本，用戶至上是公司的服務(wù)宗旨。
展開(kāi)
產(chǎn)品說(shuō)明
BD-600B光密度計(jì)
一、系統(tǒng)簡(jiǎn)介
電泳光密度計(jì)分析系統(tǒng)能 對(duì)凝膠、比色斑點(diǎn)和狹縫印跡、膠片印跡和自動(dòng)射線照片等各種樣品進(jìn)行成像。能提供掃描反射透射，透明膠片，正片，負(fù)片，雜交斑點(diǎn)，醋酸纖維素膜X-光片，幻燈片和線性原圖, 掃描分析核酸，蛋白（單、雙向）電泳、生物芯片、微板、印記雜交膜、動(dòng)植物壓縮標(biāo)本等所需的各種功能。從而準(zhǔn)確地定量各類核酸和蛋白的面積百分比，濃度含量、含量比率測(cè)定，分子量，光密度（OD)的積分值(=Trace值）等
二、性能參數(shù)
1>光源：?jiǎn)紊贤夤獠ぐl(fā)器：302nm，波長(zhǎng)準(zhǔn)確度：±0.5nm；波長(zhǎng)重現(xiàn)性：優(yōu)于0.1nm。白光激發(fā)器400-700nm 采用懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，整體光路獨(dú)立固定在20mm厚的無(wú)變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生任何影響，從而大大提高了儀器的穩(wěn)定性和可靠性
2>測(cè)量平臺(tái)：防水設(shè)計(jì)，220m×170mm（可定制）直接可放置濕的樣品。
3>線性掃描測(cè)量方式 ：反射吸收法、透射吸收法、透射熒光法全自動(dòng)一鍵操作 自動(dòng)預(yù)處理和增強(qiáng)弱帶，扣除背景。
4>掃描編輯特點(diǎn) 自動(dòng)/手工分區(qū)帶，參考圖疊加，基線調(diào)整，刪除區(qū)域
5>數(shù)據(jù)自動(dòng)分析 參考曲線（可選擇打印參考圖形），各區(qū)帶相對(duì)百分含量和單位濃度含量，積分計(jì)算，一個(gè)或兩個(gè)比值。
6>可設(shè)定各區(qū)帶名稱 ，單泳帶或多泳帶定量文件輸出，可輸出凝膠上所有泳帶的數(shù)據(jù)報(bào)告
7>參考范圍 可定義總量范圍及每一區(qū)帶的參考值。
8>比值 可設(shè)定不同區(qū)帶之間的比值或幾個(gè)區(qū)帶與總值的比值
9>可同時(shí)顯示和打印電泳區(qū)帶圖譜及掃描圖譜
10>峰定位、標(biāo)定及定量、檢峰處理、電泳條帶矯正功能，可分析矯正結(jié)果不理想的電泳條帶。背景噪聲濾除蛋白轉(zhuǎn)漬定量檢測(cè)等。
11>分析軟件，自動(dòng)化程度高，高效識(shí)別，數(shù)據(jù)無(wú)縫連接EXCEL自帶可編程數(shù)據(jù)庫(kù)可進(jìn)行定量分析。
12> CCD圖像檢測(cè)器光學(xué)分辨率：9600*4800DPI；動(dòng)態(tài)密度（0.D值）大于3.4掃描速度：0～130mm/s
11> BD600專業(yè)光密度掃描分析軟件, 可對(duì)圖像和分析結(jié)果進(jìn)行保存、打印、輸出，及依據(jù)報(bào)告形式。符合GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)該系統(tǒng)完全符合21 CFR Part 11（關(guān)于電子記錄的通行標(biāo)準(zhǔn)）以及US-FDA標(biāo)準(zhǔn)
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